Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Trietilentetramina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., 31 de octubre de 2025) dice, en inglés: “Trientine hydrochloride is indicated in the treatment of patients with Wilson's disease who are intolerant of penicillamine. Clinical experience with trientine hydrochloride is limited and alternate dosing regimens have not been well-characterized; all endpoints in determining an individual patient's dose have not been well defined. Trientine hydrochloride and penicillamine cannot be considered interchangeable. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Trietilentetramina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., 31 de octubre de 2025) comienza así, en inglés: «Clinical experience with trientine hydrochloride has been limited. The following adverse reactions have been reported in a clinical study in patients with Wilson's disease who were on therapy with trientine hydrochloride: iron deficiency, systemic lupus erythematosus (see CLINICAL PHARMACOLOGY). In addition, the following adverse reactions have been reported in marketed use: dystonia, muscular spasm, myasthenia gravis.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Trietilentetramina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., 31 de octubre de 2025) comienza así, en inglés: «In general, mineral supplements should not be given since they may block the absorption of trientine hydrochloride. However, iron deficiency may develop, especially in children and menstruating or pregnant women, or as a result of the low copper diet recommended for Wilson's disease.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Trietilentetramina tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 8 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Trietilentetramina?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Trietilentetramina?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Trietilentetramina?
- 8 empresas tienen productos con receta de Trietilentetramina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Rising Pharma Holdings, Inc., Navinta LLC y Camber Pharmaceuticals, Inc.
Para qué se usa Trietilentetramina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Trientine hydrochloride is indicated in the treatment of patients with Wilson's disease who are intolerant of penicillamine. Clinical experience with trientine hydrochloride is limited and alternate dosing regimens have not been well-characterized; all endpoints in determining an individual patient's dose have not been well defined. Trientine hydrochloride and penicillamine cannot be considered interchangeable. …
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (capsule, oral), Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc.; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 8 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 8 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Trietilentetramina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Clinical experience with trientine hydrochloride has been limited. The following adverse reactions have been reported in a clinical study in patients with Wilson's disease who were on therapy with trientine hydrochloride: iron deficiency, systemic lupus erythematosus (see CLINICAL PHARMACOLOGY). In addition, the following adverse reactions have been reported in marketed use: dystonia, muscular spasm, myasthenia gravis.
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Trientine hydrochloride is not indicated for treatment of biliary cirrhosis, but in one study of 4 patients treated with trientine hydrochloride for primary biliary cirrhosis, the following adverse reactions were reported: heartburn; epigastric pain and tenderness; thickening, fissuring and flaking of the skin; hypochromic microcytic anemia; acute gastritis; aphthoid ulcers; abdominal pain; melena; anorexia; malaise; cramps; muscle pain; weakness; rhabdomyolysis. A causal relationship of these reactions to drug therapy could not be rejected or established. To report SUSPECTED ADVERSE EVENTS, contact Rising Pharma Holdings, Inc. at 1-844-874-7464 or FDA at 1-800-FDA-1088 or http://www.fda.gov/ for voluntary reporting of adverse reactions.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Trietilentetramina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
In general, mineral supplements should not be given since they may block the absorption of trientine hydrochloride. However, iron deficiency may develop, especially in children and menstruating or pregnant women, or as a result of the low copper diet recommended for Wilson's disease.
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If necessary, iron may be given in short courses, but since iron and trientine hydrochloride each inhibit absorption of the other, two hours should elapse between administration of trientine hydrochloride capsules and iron. It is important that trientine hydrochloride capsules be taken on an empty stomach, at least one hour before meals or two hours after meals and at least one hour apart from any other drug, food, or milk. This permits maximum absorption and reduces the likelihood of inactivation of the drug by metal binding in the gastrointestinal tract.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Trietilentetramina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Trientine hydrochloride was teratogenic in rats at doses similar to the human dose. The frequencies of both resorptions and fetal abnormalities, including hemorrhage and edema, increased while fetal copper levels decreased when trientine hydrochloride was given in the maternal diets of rats. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women.
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Trientine hydrochloride should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Trietilentetramina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when trientine hydrochloride is administered to a nursing mother.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Trietilentetramina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Hypersensitivity to this product.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Trietilentetramina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
There is a report of an adult woman who ingested 30 grams of trientine hydrochloride without apparent ill effects. No other data on overdosage are available.
— Etiqueta de la FDA: Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| trientine hydrochloride 250 mg cápsula | Genérico | $2.30 por cápsula |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 22 de julio de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Rising Pharma Holdings, Inc.2 productos
- Navinta LLC1 producto
- Camber Pharmaceuticals, Inc.1 producto
- Par Health USA, LLC1 producto
- Novadoz Pharmaceuticals LLC1 producto
- Dr.Reddys Laboratories Inc1 producto
- Bausch Health US, LLC1 producto
- Orphalan SA1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019194 SYPRINE | Bausch | 8 de noviembre de 1985 | 8, el último 3 de marzo de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) · 2001: Etiquetado |
| NDA215760 CUVRIOR | Orphalan | 28 de abril de 2022 | — |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA211251Navinta LLC · 16 de enero de 2019
- ANDA211134Msn · 22 de mayo de 2019
- ANDA211076DR Reddys · 3 de julio de 2019
- ANDA210096Ph Health · 25 de septiembre de 2019
- ANDA212238Rising · 20 de febrero de 2020
- ANDA216356Hetero Labs Ltd III · 23 de junio de 2022
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- CuvriorPágina de marca: productos, fabricante y precio
- SyprinePágina de marca: productos, fabricante y precio
- Artritis reumatoideEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Rising Pharma Holdings, Inc.Fabricante o distribuidor
- Navinta LLCFabricante o distribuidor
- Camber Pharmaceuticals, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Trientine Hydrochloride, Rising Pharma Holdings, Inc., vigente desde el 31 de octubre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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