Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Tedizolid phosphate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sivextro, Merck Sharp & Dohme LLC, 27 de febrero de 2026) dice, en inglés: “SIVEXTRO is an oxazolidinone antibacterial indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) caused by designated susceptible microorganisms in adult and pediatric patients (at least 26 weeks gestational age and weighing at least 1 kg) Usage to Reduce Development of Drug-Resistant Bacteria To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Tedizolid phosphate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Tedizolid phosphate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Tedizolid phosphate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Tedizolid phosphate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Tedizolid phosphate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Merck Sharp & Dohme LLC.
Para qué se usa Tedizolid phosphate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SIVEXTRO is an oxazolidinone antibacterial indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (ABSSSI) caused by designated susceptible microorganisms in adult and pediatric patients (at least 26 weeks gestational age and weighing at least 1 kg) Usage to Reduce Development of Drug-Resistant Bacteria To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of …
— Etiqueta de la FDA: Sivextro, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 27 de febrero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Oral |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Sivextro |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| tedizolid phosphate 200 mg tableta, recubierta con película | De marca: Sivextro | $475.79 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Merck Sharp & Dohme LLC2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA205435 SIVEXTRO | Cubist Pharms LLC | 20 de junio de 2014 | 15, el último 27 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Eficacia · 2021: Etiquetado |
| NDA205436 SIVEXTRO | Cubist Pharms LLC | 20 de junio de 2014 | 11, el último 27 de febrero de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Eficacia · 2021: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1540862, 1540868, 1540886, 1540890 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 75672079-589f-451a-bdbf-eaebcfcc80a9 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA205435, NDA205436 |
| Principios activos (FDA) | TEDIZOLID |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sivextro, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 27 de febrero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos