Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Technetium TC99M pyrophosphate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 11 de marzo de 2025) dice, en inglés: “Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is a bone imaging agent used to demonstrate areas of altered osteogenesis, and a cardiac imaging agent used as an adjunct in the diagnosis of acute myocardial infarction. Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is a blood pool imaging agent which may be used for gated blood pool imaging and for the detection of sites of gastrointestinal bleeding. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Technetium TC99M pyrophosphate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 11 de marzo de 2025) comienza así, en inglés: «Some hypersensitivity reactions have been associated with pyrophosphate use.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Technetium TC99M pyrophosphate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Technetium TC99M pyrophosphate?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 19 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Technetium TC99M pyrophosphate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Technetium TC99M pyrophosphate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Technetium TC99M pyrophosphate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Para qué se usa Technetium TC99M pyrophosphate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is a bone imaging agent used to demonstrate areas of altered osteogenesis, and a cardiac imaging agent used as an adjunct in the diagnosis of acute myocardial infarction. Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is a blood pool imaging agent which may be used for gated blood pool imaging and for the detection of sites of gastrointestinal bleeding. …
— Etiqueta de la FDA: Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 11 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, intravenous), Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Technetium TC99M pyrophosphate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Some hypersensitivity reactions have been associated with pyrophosphate use.
— Etiqueta de la FDA: Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 11 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Technetium TC99M pyrophosphate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
After preparation with oxidant-free Sodium Pertechnetate Tc 99m Injection, the suggested dose range of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection in the average ADULT patient (70 kg) is: Bone Imaging - 185-555 megabecquerels (5-15 mCi) Cardiac Imaging - 370-555 megabecquerels (10-15 mCi) The suggested dose range of the non-radioactive reconstituted Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection in the average ADULT patient (70 kg) is: Blood Imaging - Administer not less than one-third nor more than the total contents of one vial [555 - 740 megabecquerels (15-20mCi) of Pertechnetate Tc 99m Injection].
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Bone and Cardiac Imaging Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is injected intravenously over a 10 to 20 second period. For optimal results, bone imaging should be done 1 to 6 hours following administration. Cardiac imaging should be done 30 to 90 minutes following administration. The acute myocardial infarct can be visualized from 24 hours to 6 days following onset of symptoms, with maximum localization at 48 to 72 hours. Cardiac imaging should be done with a gamma scintillation camera. It is recommended that images be made of the anterior, left anterior oblique and left lateral projections. Blood Pool Imaging Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection may be reconstituted with sterile, non-pyrogenic isotonic saline containing no preservatives. Administer not less than one-third nor more than the total contents of one vial 30 minutes prior to the intravenous administration of 555 to 740 megabecquerels (15-20 mCi) Sodium Pertechnetate Tc 99m Injection. The non-radioactive reconstituted Kit for the Preparation of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection should be injected by direct venipuncture. Heparinized catheter systems should be avoided. Cardiac imaging should be done 10 to 30 minutes following the administration of Sodium Pertechnetate Tc 99m Injection utilizing a scintillation camera interfaced to an electrocardiographic gating device. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit. The patient dose should be measured by a suitable radioactivity calibration system immediately prior to administration. Radiation Dosimetry Bone and Cardiac Imaging The effective half-life was assumed to be the physical half-life for all calculated values. The estimated radiation absorbed doses to an average ADULT patient (70 kg) from an intravenous injection of a maximum of 555 megabecquerels (15 mCi) of Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection are shown in Table 4. TABLE 4: Estimated Absorbed Radiation Doses Bone and Cardiac Imaging* Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection Target Organ mGy/555 MBq rads/15 mCi Total Body 1.8 0.18 Kidneys 3.6 0.36 Red Marrow 3.5 0.35 Bone Surfaces 21.1 2.11 Bladder Wall 13.3 1.33 Testes 1.4 0.14 Ovaries 2.1 0.21 Effective Dose Equivalent 3.3 mSv 0.33 rem *Based on the model in MIRD Dose Estimate Report No. 13 (J Nucl Med 30:1117-1122, 1989). Estimate calculated using phantoms of Cristy & Eckerman (Report ORNL/TM-8381/V1 & V7). Bone and marrow model of Eckerman (Aspects of dosimetry of radionuclides within the skeleton with particular emphasis on the active marrow. In Fourth International Radiopharmaceutical Dosimetry Symposium; A.T. Schlafke-Stelson and E.E. Watson eds.
Tabla de la etiqueta
| Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection | ||
|---|---|---|
| Target Organ | mGy/555 MBq | rads/15 mCi |
| Total Body | 1.8 | 0.18 |
| Kidneys | 3.6 | 0.36 |
| Red Marrow | 3.5 | 0.35 |
| Bone Surfaces | 21.1 | 2.11 |
| Bladder Wall | 13.3 | 1.33 |
| Testes | 1.4 | 0.14 |
| Ovaries | 2.1 | 0.21 |
| Effective Dose Equivalent | 3.3 mSv | 0.33 rem |
— Etiqueta de la FDA: Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 11 de marzo de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Technetium TC99M pyrophosphate y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Technetium Tc 99m Pyrophosphate Injection is excreted in human milk during lactation, therefore, formula feeding should be substituted for breast feeding.
— Etiqueta de la FDA: Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 11 de marzo de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Kit for the Preparation of Technetium TC99M Pyrophosphate |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019039 CIS-PYRO | Sun Pharm Inds Inc | 30 de junio de 1987 | 5, el último 22 de mayo de 2025 2025: Etiquetado · 2014: Fabricación (CMC) · 2002: Fabricación (CMC) |
Escasez
Escasez actual · actualizado el 19 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 27 de diciembre de 2023
| Producto | CIS-PYRO, Injection, 12 mg/10 mL (NDC 45567-0060-2) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Other |
| Empresa | Sun Pharmaceutical Industries, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 1f0cbd23-2fb3-43b7-b8af-7de246151149 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019039 |
| Principios activos (FDA) | TECHNETIUM TC-99M PYROPHOSPHATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Kit for the Preparation of Technetium Tc99m Pyrophosphate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 11 de marzo de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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