Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Sodium thiosulfate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sodium Thiosulfate, Hope Pharmaceuticals, 26 de mayo de 2026) dice, en inglés: “Sodium Thiosulfate Injection is indicated for sequential use with sodium nitrite for the treatment of acute cyanide poisoning that is judged to be serious or life-threatening. When the diagnosis of cyanide poisoning is uncertain, the potential risks associated with Sodium Thiosulfate Injection should be carefully weighed against the potential benefits, especially if the patient is not in extremis. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Sodium thiosulfate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Sodium thiosulfate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Sodium thiosulfate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Sodium thiosulfate?
- 2 empresas tienen productos con receta de Sodium thiosulfate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hope Pharmaceuticals y Fennec Pharmaceuticals Inc..
Para qué se usa Sodium thiosulfate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Sodium Thiosulfate Injection is indicated for sequential use with sodium nitrite for the treatment of acute cyanide poisoning that is judged to be serious or life-threatening. When the diagnosis of cyanide poisoning is uncertain, the potential risks associated with Sodium Thiosulfate Injection should be carefully weighed against the potential benefits, especially if the patient is not in extremis. …
— Etiqueta de la FDA: Sodium Thiosulfate, Hope Pharmaceuticals, vigente desde el 26 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Pedmark |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hope Pharmaceuticals1 producto
- Fennec Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA203923 SODIUM THIOSULFATE | Hope Pharms | 14 de febrero de 2012 | 3, el último 7 de mayo de 2026 2026: Fabricación (CMC) · 2020: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA212937 PEDMARK | Fennec Pharms Inc | 20 de septiembre de 2022 | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 237832, 2618749, 2618755 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 82f55408-2de9-463d-85e8-b39c3b259f0b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA203923, NDA212937 |
| Principios activos (FDA) | SODIUM THIOSULFATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sodium Thiosulfate, Hope Pharmaceuticals, vigente desde el 26 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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