Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Rilonacept?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Arcalyst, Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd., 16 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “ARCALYST (rilonacept) is an interleukin-1 blocker indicated for: Treatment of Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS), including Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS), and Muckle-Wells Syndrome (MWS) in adults and children 12 years and older ( 1.1, 14.1 ) Maintenance of remission of Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist (DIRA) in adults and pediatric patients weighing 10 kg or more ( 1.2 …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Rilonacept tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Rilonacept?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Rilonacept?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Rilonacept?
- 1 empresa tiene productos con receta de Rilonacept en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd..
Para qué se usa Rilonacept
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ARCALYST (rilonacept) is an interleukin-1 blocker indicated for: Treatment of Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS), including Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS), and Muckle-Wells Syndrome (MWS) in adults and children 12 years and older ( 1.1, 14.1 ) Maintenance of remission of Deficiency of Interleukin-1 Receptor Antagonist (DIRA) in adults and pediatric patients weighing 10 kg or more ( 1.2 …
— Etiqueta de la FDA: Arcalyst, Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd., vigente desde el 16 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Arcalyst |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA125249 ARCALYST | Kiniksa Pharmaceuticals (Uk), Ltd. | 27 de febrero de 2008 | 5, el último 10 de marzo de 2026 2026: Etiquetado · 2021: Eficacia · 2020: Eficacia |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 763453, 763457 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | ad965f38-dd22-4607-a673-2fb92f3b527a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA125249 |
| Principios activos (FDA) | RILONACEPT |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Arcalyst, Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd., vigente desde el 16 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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