Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Reslizumab?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cinqair, Teva Respiratory, LLC, 29 de febrero de 2020) dice, en inglés: “CINQAIR ® is indicated for the add-on maintenance treatment of patients with severe asthma aged 18 years and older with an eosinophilic phenotype […]. Limitation of Use: CINQAIR is not indicated for treatment of other eosinophilic conditions. CINQAIR is not indicated for the relief of acute bronchospasm or status asthmaticus […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Reslizumab tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Cinqair tiene una advertencia en recuadro («WARNING: ANAPHYLAXIS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Reslizumab?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Reslizumab?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Reslizumab?
- 1 empresa tiene productos con receta de Reslizumab en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Teva Respiratory, LLC.
Para qué se usa Reslizumab
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
CINQAIR ® is indicated for the add-on maintenance treatment of patients with severe asthma aged 18 years and older with an eosinophilic phenotype […]. Limitation of Use: CINQAIR is not indicated for treatment of other eosinophilic conditions. CINQAIR is not indicated for the relief of acute bronchospasm or status asthmaticus […]. …
— Etiqueta de la FDA: Cinqair, Teva Respiratory, LLC, vigente desde el 29 de febrero de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: ANAPHYLAXIS
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución, concentrado |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Cinqair |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Teva Respiratory, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA761033 CINQAIR | Teva Respiratory LLC | 23 de marzo de 2016 | 1, el último 9 de enero de 2019 2019: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1746893, 1746898 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 053b9158-2a5b-48b9-bf47-5fa78a35ec33 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA761033 |
| Principios activos (FDA) | RESLIZUMAB |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cinqair, Teva Respiratory, LLC, vigente desde el 29 de febrero de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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