Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Regadenoson (regadenoson anhydrous)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Regadenoson, Hospira, Inc., 8 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “Regadenoson injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress. Regadenoson injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Regadenoson (regadenoson anhydrous) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 4 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Regadenoson (regadenoson anhydrous)?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Regadenoson (regadenoson anhydrous)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Regadenoson (regadenoson anhydrous)?
- 4 empresas tienen productos con receta de Regadenoson (regadenoson anhydrous) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hikma Pharmaceuticals USA Inc., International Medication Systems, Limited y Dr. Reddy's Laboratories Inc..
Para qué se usa Regadenoson (regadenoson anhydrous)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Regadenoson injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress. Regadenoson injection is a pharmacologic stress agent indicated for radionuclide myocardial perfusion imaging (MPI) in patients unable to undergo adequate exercise stress.
— Etiqueta de la FDA: Regadenoson, Hospira, Inc., vigente desde el 8 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 4 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 4 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
- International Medication Systems, Limited1 producto
- Dr. Reddy's Laboratories Inc.1 producto
- Hospira, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (4)
- ANDA213210DR Reddys · 11 de abril de 2022
- ANDA214252Ims Ltd · 23 de mayo de 2022
- ANDA214349Hospira · 31 de agosto de 2022
- ANDA215827Hikma · 2 de febrero de 2023
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0e3f080d-b1fb-47ed-8cd3-90a4206fa704 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 4 |
| Solicitudes de la FDA | 4 ANDA |
| Principios activos (FDA) | REGADENOSON ANHYDROUS |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Regadenoson, Hospira, Inc., vigente desde el 8 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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