Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Processed nerve allograft?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Avance Nerve Graft, Axogen Corporation, 23 de enero de 2026) dice, en inglés: “AVANCE is an acellular nerve scaffold indicated for the treatment of adult and pediatric patients aged one month and older with: • Sensory nerve discontinuity (≤25 mm). • Sensory nerve discontinuity (>25 mm). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Processed nerve allograft tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Processed nerve allograft?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Processed nerve allograft?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Processed nerve allograft?
- 1 empresa tiene productos con receta de Processed nerve allograft en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Axogen Corporation.
Para qué se usa Processed nerve allograft
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
AVANCE is an acellular nerve scaffold indicated for the treatment of adult and pediatric patients aged one month and older with: • Sensory nerve discontinuity (≤25 mm). • Sensory nerve discontinuity (>25 mm). …
— Etiqueta de la FDA: Avance Nerve Graft, Axogen Corporation, vigente desde el 23 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Implante |
|---|---|
| Vía | Soft tissue |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Avance Nerve Graft |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Axogen Corporation16 productos
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA125816 | — | Fecha no registrada | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2749421, 2749427 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | e50d90fa-83ef-4d1b-9691-2b9c7bbdc2ae |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA125816 |
| Principios activos (FDA) | HUMAN PERIPHERAL NERVE TISSUE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Avance Nerve Graft, Axogen Corporation, vigente desde el 23 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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