Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Pozelimab?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Veopoz, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., 4 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “VEOPOZ is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 1 year of age and older with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease. VEOPOZ is a complement inhibitor indicated for the treatment of adult and pediatric patients 1 year of age and older with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Pozelimab tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Veopoz tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SERIOUS MENINGOCOCCAL INFECTIONS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Pozelimab?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Pozelimab?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Pozelimab?
- 1 empresa tiene productos con receta de Pozelimab en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Regeneron Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Pozelimab
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
VEOPOZ is indicated for the treatment of adult and pediatric patients 1 year of age and older with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease. VEOPOZ is a complement inhibitor indicated for the treatment of adult and pediatric patients 1 year of age and older with CD55-deficient protein-losing enteropathy (PLE), also known as CHAPLE disease.
— Etiqueta de la FDA: Veopoz, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SERIOUS MENINGOCOCCAL INFECTIONS
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Subcutánea |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Veopoz |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Regeneron Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA761339 VEOPOZ | Regeneron Pharmaceuticals | 18 de agosto de 2023 | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2663945, 2663952 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a8d6f10e-9430-450a-a3dd-b538f9b2a308 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA761339 |
| Principios activos (FDA) | POZELIMAB |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Veopoz, Regeneron Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 4 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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