Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Perfluorohexyloctane?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Miebo, Bausch & Lomb Incorporated, 10 de marzo de 2026) dice, en inglés: “MIEBO ® (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) is indicated for the treatment of the signs and symptoms of dry eye disease (DED). MIEBO (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) is a semifluorinated alkane indicated for treatment of the signs and symptoms of dry eye disease.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Perfluorohexyloctane tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Perfluorohexyloctane?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Perfluorohexyloctane?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Perfluorohexyloctane?
- 1 empresa tiene productos con receta de Perfluorohexyloctane en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bausch & Lomb Incorporated.
Para qué se usa Perfluorohexyloctane
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
MIEBO ® (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) is indicated for the treatment of the signs and symptoms of dry eye disease (DED). MIEBO (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) is a semifluorinated alkane indicated for treatment of the signs and symptoms of dry eye disease.
— Etiqueta de la FDA: Miebo, Bausch & Lomb Incorporated, vigente desde el 10 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Oftálmica |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Miebo |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| perfluorohexyloctane 1 mg/mg solución | De marca: Miebo | $263.58 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bausch & Lomb Incorporated1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA216675 MIEBO | Bausch and Lomb Inc | 18 de mayo de 2023 | 1, el último 21 de octubre de 2025 2025: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2637551, 2637556 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6b283c02-7df4-4c00-951b-555cddffe77c |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA216675 |
| Principios activos (FDA) | PERFLUOROHEXYLOCTANE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Miebo, Bausch & Lomb Incorporated, vigente desde el 10 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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