Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Penpulimab?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Penpulimab kcqx, Akeso Biopharma, Co., Ltd, 8 de septiembre de 2026) dice, en inglés: “Penpulimab-kcqx is a programmed death receptor-1 (PD-1)-blocking antibody indicated: in combination with either cisplatin or carboplatin and gemcitabine for the first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) as a single agent for the treatment of adults with metastatic non-keratinizing NPC with disease progression on or after platinum-based chemotherapy …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Penpulimab tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Penpulimab?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Penpulimab?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Penpulimab?
- 1 empresa tiene productos con receta de Penpulimab en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Akeso Biopharma, Co., Ltd.
Para qué se usa Penpulimab
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Penpulimab-kcqx is a programmed death receptor-1 (PD-1)-blocking antibody indicated: in combination with either cisplatin or carboplatin and gemcitabine for the first-line treatment of adults with recurrent or metastatic non-keratinizing nasopharyngeal carcinoma (NPC) as a single agent for the treatment of adults with metastatic non-keratinizing NPC with disease progression on or after platinum-based chemotherapy …
— Etiqueta de la FDA: Penpulimab kcqx, Akeso Biopharma, Co., Ltd, vigente desde el 8 de septiembre de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Penpulimab Kcqx |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Akeso Biopharma, Co., Ltd1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| BLA761258 PENPULIMAB-KCQX | Akeso Biopharma | 23 de abril de 2025 | 1, el último 31 de agosto de 2026 2026: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2712652 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 830004e8-31af-4cc6-ab16-e870cab1c5ca |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | BLA761258 |
| Principios activos (FDA) | PENPULIMAB |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Penpulimab kcqx, Akeso Biopharma, Co., Ltd, vigente desde el 8 de septiembre de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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