Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Bencilpenicilina?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, 21 de julio de 2026) dice, en inglés: “To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of Bicillin L-A and other antibacterial drugs, Bicillin L-A should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Bencilpenicilina?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, 21 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «As with other penicillins, untoward reactions of the sensitivity phenomena are likely to occur, particularly in individuals who have previously demonstrated hypersensitivity to penicillins or in those with a history of allergy, asthma, hay fever, or urticaria. As with other treatments for syphilis, the Jarisch-Herxheimer reaction has been reported.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Bencilpenicilina?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, 21 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «Tetracycline, a bacteriostatic antibiotic, may antagonize the bactericidal effect of penicillin, and concurrent use of these drugs should be avoided. Concurrent administration of penicillin and probenecid increases and prolongs serum penicillin levels by decreasing the apparent volume of distribution and slowing the rate of excretion by competitively inhibiting renal tubular secretion of penicillin.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Bencilpenicilina tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Bicillin L-A tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Bencilpenicilina?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 21 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Bencilpenicilina?
- Los informes de la FDA indican 2 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 10 de julio de 2025 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Bencilpenicilina?
- 2 empresas tienen productos con receta de Bencilpenicilina en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc y A-S Medication Solutions.
Para qué se usa Bencilpenicilina
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of Bicillin L-A and other antibacterial drugs, Bicillin L-A should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by bacteria. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. …
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, suspension, intramuscular), Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Bencilpenicilina: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING NOT FOR INTRAVENOUS USE. DO NOT INJECT INTRAVENOUSLY OR ADMIX WITH OTHER INTRAVENOUS SOLUTIONS. THERE HAVE BEEN REPORTS OF INADVERTENT INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF PENICILLIN G BENZATHINE WHICH HAS BEEN ASSOCIATED WITH CARDIORESPIRATORY ARREST AND DEATH. Prior to administration of this drug, carefully read the WARNINGS, ADVERSE REACTIONS, and DOSAGE AND ADMINISTRATION sections of the labeling. WARNING NOT FOR INTRAVENOUS USE.
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DO NOT INJECT INTRAVENOUSLY OR ADMIX WITH OTHER INTRAVENOUS SOLUTIONS. THERE HAVE BEEN REPORTS OF INADVERTENT INTRAVENOUS ADMINISTRATION OF PENICILLIN G BENZATHINE WHICH HAS BEEN ASSOCIATED WITH CARDIORESPIRATORY ARREST AND DEATH. Prior to administration of this drug, carefully read the WARNINGS, ADVERSE REACTIONS, and DOSAGE AND ADMINISTRATION sections of the labeling.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
As with other penicillins, untoward reactions of the sensitivity phenomena are likely to occur, particularly in individuals who have previously demonstrated hypersensitivity to penicillins or in those with a history of allergy, asthma, hay fever, or urticaria. As with other treatments for syphilis, the Jarisch-Herxheimer reaction has been reported.
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The following adverse reactions have been reported with Bicillin L-A during post-marketing experience: Skin and Appendages: Stevens-Johnson syndrome (SJS) and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS). (See WARNINGS.) Immune System Disorders: Acute myocardial ischemia with or without myocardial infarction occurring as part of an allergic reaction. The following have been reported with parenteral penicillin G (the active moiety in Bicillin L-A): General: Hypersensitivity reactions including the following: skin eruptions (maculopapular to exfoliative dermatitis), urticaria, laryngeal edema, fever, eosinophilia; other serum sickness-like reactions (including chills, fever, edema, arthralgia, and prostration); and anaphylaxis including shock and death: severe cutaneous adverse reactions (SCAR), such as toxic epidermal necrolysis (TEN) and acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP). (See WARNINGS.) Note: Urticaria, other skin rashes, and serum sickness-like reactions may be controlled with antihistamines and, if necessary, systemic corticosteroids. Whenever such reactions occur, penicillin G should be discontinued unless, in the opinion of the physician, the condition being treated is life-threatening and amenable only to therapy with penicillin G. Serious anaphylactic reactions require immediate emergency treatment with epinephrine. Oxygen, intravenous steroids, and airway management, including intubation, should also be administered as indicated. Gastrointestinal: Pseudomembranous colitis. Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment. (See WARNINGS section.) Hematologic: Hemolytic anemia, leukopenia, thrombocytopenia. Neurologic: Neuropathy. Urogenital: Nephropathy. The following adverse events have been temporally associated with parenteral administration of penicillin G benzathine (a component of Bicillin L-A): Body as a Whole: Hypersensitivity reactions including allergic vasculitis, pruritus, fatigue, asthenia, and pain; aggravation of existing disorder; headache, Nicolau syndrome. Cardiovascular: Cardiac arrest; hypotension; tachycardia; palpitations; pulmonary hypertension; pulmonary embolism; vasodilation; vasovagal reaction; cerebrovascular accident; syncope. Gastrointestinal: Nausea, vomiting; blood in stool; intestinal necrosis. Hemic and Lymphatic: Lymphadenopathy. Injection Site: Injection site reactions including pain, inflammation, lump, abscess, necrosis, edema, hemorrhage, cellulitis, hypersensitivity, atrophy, ecchymosis, and skin ulcer. Neurovascular reactions including warmth, vasospasm, pallor, mottling, gangrene, numbness of the extremities, cyanosis of the extremities, and neurovascular damage. Metabolic: Elevated BUN, creatinine, and SGOT.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Tetracycline, a bacteriostatic antibiotic, may antagonize the bactericidal effect of penicillin, and concurrent use of these drugs should be avoided. Concurrent administration of penicillin and probenecid increases and prolongs serum penicillin levels by decreasing the apparent volume of distribution and slowing the rate of excretion by competitively inhibiting renal tubular secretion of penicillin.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Streptococcal (Group A) Upper Respiratory Infections (for example, pharyngitis) Adults—a single injection of 1,200,000 units; older pediatric patients—a single injection of 900,000 units; infants and pediatric patients under 60 lbs.—300,000 to 600,000 units. Syphilis Primary, secondary, and latent—2,400,000 units (1 dose). Late (tertiary and neurosyphilis)—2,400,000 units at 7-day intervals for three doses.
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Congenital—under 2 years of age: 50,000 units/kg/body weight; ages 2 to 12 years: adjust dosage based on adult dosage schedule. Yaws, Bejel, and Pinta —1,200,000 units (1 injection). Prophylaxis —for rheumatic fever and glomerulonephritis. Following an acute attack, penicillin G benzathine (parenteral) may be given in doses of 1,200,000 units once a month or 600,000 units every 2 weeks. METHOD OF ADMINISTRATION BICILLIN L-A IS INTENDED FOR INTRAMUSCULAR INJECTION ONLY. DO NOT INJECT INTO OR NEAR AN ARTERY OR NERVE, OR INTRAVENOUSLY OR ADMIX WITH OTHER INTRAVENOUS SOLUTIONS. (SEE WARNINGS SECTION.) Administer by DEEP INTRAMUSCULAR INJECTION in the upper, outer quadrant of the buttock (dorsogluteal) or the ventrogluteal site. In neonates, infants and small children, the midlateral aspect of the thigh may be preferable. Administration in the anterolateral thigh is not recommended due to the adverse effects observed (see WARNINGS section), and vascularity of this region. When doses are repeated, vary the injection site. Because of the high concentration of suspended material in this product, the needle may be blocked if the injection is not made at a slow, steady rate. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Bencilpenicilina en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Teratogenic effects Pregnancy Reproduction studies performed in the mouse, rat, and rabbit have revealed no evidence of impaired fertility or harm to the fetus due to penicillin G. Human experience with the penicillins during pregnancy has not shown any positive evidence of adverse effects on the fetus. There are, however, no adequate and well-controlled studies in pregnant women showing conclusively that harmful effects of these drugs on the fetus can be excluded.
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Because animal reproduction studies are not always predictive of human response, this drug should be used during pregnancy only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Bencilpenicilina y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Soluble penicillin G (the hydrolysate of penicillin G benzathine) is excreted in breast milk. Caution should be exercised when penicillin G benzathine is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Bencilpenicilina
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
A history of a previous hypersensitivity reaction to any of the penicillins is a contraindication.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Bencilpenicilina
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Penicillin in overdosage has the potential to cause neuromuscular hyperirritability or convulsive seizures.
— Etiqueta de la FDA: Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, suspensión |
|---|---|
| Vía | Intramuscular |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Bicillin L-A |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc3 productos
- A-S Medication Solutions1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050141 BICILLIN L-A | King Pharms LLC | 27 de junio de 1952 | 220, el último 25 de junio de 2026 2026: Etiquetado · 2026: Etiquetado · 2021: Fabricación (CMC) |
Escasez
Escasez actual · actualizado el 21 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 26 de abril de 2023
| Producto | Bicillin L-A, Injection, 600000 [iU]/1 mL (NDC 60793-700-10) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Other |
| Empresa | Pfizer Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
10 de julio de 2025 · Clase II · En curso · D-0545-2025
CGMP Deviations; particulates identified during visual inspection
Bicillin L-A (penicillin G benzathine injectable suspension), 2,400,000 units per 4 mL, 4ml-vial, Rx Only, Distributed by Pfizer Inc., New York, NY 10001, Made in Austria, Carton NDC- 60793-702-10 , Syringe NDC-60793-702 — Pfizer Inc.
-
10 de julio de 2025 · Clase II · En curso · D-0544-2025
CGMP Deviations; particulates identified during visual inspection
Bicillin L-A (penicllin G benzathine injectable suspension), 1,200,000 units per 2 mL, 2 mL-vial, Rx Only, Distributed by Pfizer Inc., New York, NY 10001. Made in Austria, Carton NDC - 60793-701-10, Syringe NDC - 60793-7 — Pfizer Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Pfizer Laboratories Div Pfizer IncFabricante o distribuidor
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Bicillin L-A, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 21 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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