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Medicamento con receta

Oxygen

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Respuestas rápidas

¿Oxygen tiene una advertencia en recuadro?
No. Ninguna de las 240 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
¿Hay escasez de Oxygen?
La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
¿Se ha retirado del mercado Oxygen?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 10 de octubre de 2013 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Oxygen?
205 empresas tienen productos con receta de Oxygen en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Matheson Tri-Gas, Inc., Roberts Oxygen Company, Inc. y General Air Service & Supply Co.

Para qué se usa Oxygen

No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento. Ver la etiqueta en DailyMed →

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Advertencia en recuadro

La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.

La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.

0 de 240 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasGas · Líquido
VíaRespiratoria (inhalación) · Nasal · Cutánea
Productos con receta295 en el directorio NDC de la FDA
Nombres de marcaMedical Air, Oxygen Compressed, Air Compressed, Air, Compressed, Medical Oxygen Compressed, Oxygen Refrigerated Liquid

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
Solicitudes de marca y biológicas
SolicitudPatrocinadorAprobadaCambios aprobados después
NDA205712
OXYGEN, USP
Air Liquid Industrial Us LP16 de junio de 2013 —
NDA205737
OXYGEN, USP
Air Liquide Large Industries Us LP23 de junio de 2013 —
NDA205765
MEDICAL AIR, USP
Linde North America Inc5 de julio de 2013 —
NDA205767
OXYGEN, USP
Linde North America Inc5 de julio de 2013 —
NDA205817
OXYGEN, USP
Linde North America Inc5 de julio de 2013 —
NDA205818
OXYGEN, USP
Linde Gas Puerto Rico Inc5 de julio de 2013 —
NDA205820
OXYGEN, USP
Norco Inc14 de julio de 2013 —
NDA205827
OXYGEN, USP
Air Liquide America LP13 de julio de 2013 —
NDA205840
OXYGEN, USP
Airgas Merchants Gases LLC16 de julio de 2013 —
NDA205845
MEDICAL AIR, USP
Airgas USA LLC20 de julio de 2013 —
NDA205849
OXYGEN, USP
Praxair Inc21 de julio de 2013 —
NDA205862
OXYGEN, USP
Aspen Air23 de julio de 2013 —
NDA205865
OXYGEN, USP
Air Products and Chemicals Inc23 de julio de 2013 —
NDA205889
OXYGEN, USP
Matheson Tri-Gas Inc2 de agosto de 2013 —
NDA205986
OXYGEN, USP
Praxair Canada Inc27 de agosto de 2013 —
NDA205992
MEDICAL AIR, USP
United States Welding Inc31 de agosto de 2013 —
NDA206023
OXYGEN, USP
Airgas USA LLC7 de septiembre de 2013 —
NDA211270
MEDICAL AIR, USP
Linde Gas Puerto Rico Inc17 de diciembre de 2017 —
NDA211739
OXYGEN, USP
Cristal Asu LLC10 de septiembre de 2018 —
NDA212314
OXYGEN, USP
Universal Industrial Gases, Inc24 de agosto de 2018 —
NDA217500
OXYGEN, USP
Absolute Air, LLC10 de junio de 2022 —

Escasez

La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 10 de octubre de 2013 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-386-2014

    Short Fill: Due to an error in the manufacturing process, cylinders in this lot may be empty and contain no medical oxygen.

    Oxygen, Compressed USP, in an aluminum cylinder, Rx only, Airgas USA, LLC, Radnor PA 19087 Distributed by Keene Medical Products, 240 Meridian Road, NH 03766. NDC 11054-009 — Airgas Medical Services

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

RxCUI (RxNorm)309002, 311998, 312172, 312173, 312174, 312175, 347048, 347093, 347123, 347131 … (+10)
ID (SPL set ID) de la etiqueta citadad7c32a52-b342-2efb-e053-2a95a90adfc5
Etiquetas de la FDA (SPL)240
Solicitudes de la FDANDA205712, NDA205737, NDA205765, NDA205767, NDA205817, NDA205818, NDA205820, NDA205827, NDA205840, NDA205845, NDA205849, NDA205862, NDA205865, NDA205889, NDA205986, NDA205992, NDA206023, NDA211270, NDA211739, NDA212314, NDA217500
Principios activos (FDA)OXYGEN

Fuentes

  1. Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Medical Air, Keen Compressed Gas Co. Inc., vigente desde el 17 de noviembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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