Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Moxidectin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Moxidectin, Medicines Development for Global Health, 30 de julio de 2026) dice, en inglés: “Moxidectin Tablets are indicated for the treatment of onchocerciasis due to Onchocerca volvulus in adult and pediatric patients aged 4 years and older and weighing at least 13 kg […]. Limitations of Use: Moxidectin Tablets does not kill adult Onchocerca volvulus (O. volvulus) parasites. Follow-up evaluation is advised. The safety and efficacy of repeat administration of Moxidectin Tablets in patients with O. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Moxidectin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Moxidectin?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Moxidectin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Moxidectin?
- 1 empresa tiene productos con receta de Moxidectin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Medicines Development for Global Health.
Para qué se usa Moxidectin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Moxidectin Tablets are indicated for the treatment of onchocerciasis due to Onchocerca volvulus in adult and pediatric patients aged 4 years and older and weighing at least 13 kg […]. Limitations of Use: Moxidectin Tablets does not kill adult Onchocerca volvulus (O. volvulus) parasites. Follow-up evaluation is advised. The safety and efficacy of repeat administration of Moxidectin Tablets in patients with O. …
— Etiqueta de la FDA: Moxidectin, Medicines Development for Global Health, vigente desde el 30 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Medicines Development for Global Health1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA210867 MOXIDECTIN | Mdgh | 13 de junio de 2018 | 3, el último 7 de febrero de 2025 2025: Eficacia · 2021: Etiquetado · 2019: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2049015 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6eb02ae9-9065-176f-e053-2991aa0ac891 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA210867 |
| Principios activos (FDA) | MOXIDECTIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Moxidectin, Medicines Development for Global Health, vigente desde el 30 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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