Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Moexipril?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, 23 de enero de 2026) dice, en inglés: “Moexipril hydrochloride tablets are indicated for treatment of patients with hypertension. They may be used alone or in combination with thiazide diuretics. In using moexipril hydrochloride tablets, consideration should be given to the fact that another ACE inhibitor, captopril, has caused agranulocytosis, particularly in patients with renal impairment or collagen-vascular disease. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Moexipril?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, 23 de enero de 2026) comienza así, en inglés: «Moexipril hydrochloride has been evaluated for safety in more than 2500 patients with hypertension; more than 250 of these patients were treated for approximately one year. The overall incidence of reported adverse events was only slightly greater in patients treated with moexipril hydrochloride than patients treated with placebo.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Moexipril?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, 23 de enero de 2026) comienza así, en inglés: «Diuretics: Excessive reductions in blood pressure may occur in patients on diuretic therapy when ACE inhibitors are started. The possibility of hypotensive effects with moexipril hydrochloride can be minimized by discontinuing diuretic therapy for several days or cautiously increasing salt intake before initiation of treatment with moexipril hydrochloride. If this is not possible, the starting dose of moexipril should be reduced. (See WARNINGS and DOSAGE AND ADMINISTRATION).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Moexipril tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Moexipril Hydrochloride tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Moexipril?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Moexipril?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Moexipril?
- 3 empresas tienen productos con receta de Moexipril en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Chartwell RX, LLC, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA y Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Para qué se usa Moexipril
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Moexipril hydrochloride tablets are indicated for treatment of patients with hypertension. They may be used alone or in combination with thiazide diuretics. In using moexipril hydrochloride tablets, consideration should be given to the fact that another ACE inhibitor, captopril, has caused agranulocytosis, particularly in patients with renal impairment or collagen-vascular disease. …
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, film coated, oral), Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
3 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Moexipril: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: FETAL TOXICITY
- When pregnancy is detected, discontinue moexipril hydrochloride as soon as possible.
- Drugs that act directly on the renin-angiotensin system can cause injury and death to the developing fetus. See WARNINGS: Fetal Toxicity.
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Moexipril
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Moexipril hydrochloride has been evaluated for safety in more than 2500 patients with hypertension; more than 250 of these patients were treated for approximately one year. The overall incidence of reported adverse events was only slightly greater in patients treated with moexipril hydrochloride than patients treated with placebo.
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Reported adverse experiences were usually mild and transient, and there were no differences in adverse reaction rates related to gender, race, age, duration of therapy, or total daily dosage within the range of 3.75 mg to 60 mg. Discontinuation of therapy because of adverse experiences was required in 3.4% of patients treated with moexipril hydrochloride and in 1.8% of patients treated with placebo. The most common reasons for discontinuation in patients treated with moexipril hydrochloride were cough (0.7%) and dizziness (0.4%). All adverse experiences considered at least possibly related to treatment that occurred at any dose in placebo-controlled trials of once-daily dosing in more than 1% of patients treated with moexipril hydrochloride alone and that were at least as frequent in the moexipril hydrochloride group as in the placebo group are shown in the following table: ADVERSE EVENTS IN PLACEBO-CONTROLLED STUDIES ADVERSE EVENT MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE (N=674) PLACEBO (N=226) N (%) N (%) Cough Increased 41 (6.1) 5 (2.2) Dizziness 29 (4.3) 5 (2.2) Diarrhea 21 (3.1) 5 (2.2) Flu Syndrome 21 (3.1) 0 (0) Fatigue 16 (2.4) 4 (1.8) Pharyngitis 12 (1.8) 2 (0.9) Flushing 11 (1.6) 0 (0) Rash 11 (1.6) 2 (0.9) Myalgia 9 (1.3) 0 (0) Other adverse events occurring in more than 1% of patients on moexipril that were at least as frequent on placebo include: headache, upper respiratory infection, pain, rhinitis, dyspepsia, nausea, peripheral edema, sinusitis, chest pain, and urinary frequency. See WARNINGS and PRECAUTIONS for discussion of anaphylactoid reactions, angioedema, hypotension, neutropenia/agranulocytosis, second and third trimester fetal/neonatal morbidity and mortality, hyperkalemia, and cough. Other potentially important adverse experiences reported in controlled or uncontrolled clinical trials in less than 1% of moexipril patients or that have been attributed to other ACE inhibitors include the following: Cardiovascular: Symptomatic hypotension, postural hypotension, or syncope were seen in 9/1750 (0.51%) patients; these reactions led to discontinuation of therapy in controlled trials in 3/1254 (0.24%) patients who had received moexipril hydrochloride monotherapy and in 1/344 (0.3%) patients who had received moexipril hydrochloride with hydrochlorothiazide (see PRECAUTIONS and WARNINGS). Other adverse events included angina/myocardial infarction, palpitations, rhythm disturbances, and cerebrovascular accident. Renal: Of hypertensive patients with no apparent preexisting renal disease, 1% of patients receiving moexipril hydrochloride alone and 2% of patients receiving moexipril hydrochloride with hydrochlorothiazide experienced increases in serum creatinine to at least 140% of their baseline values (see PRECAUTIONS and DOSAGE AND ADMINISTRATION).
Tabla de la etiqueta
| ADVERSE EVENT | MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE (N=674) | PLACEBO (N=226) |
|---|---|---|
| N (%) | N (%) | |
| Cough Increased | 41 (6.1) | 5 (2.2) |
| Dizziness | 29 (4.3) | 5 (2.2) |
| Diarrhea | 21 (3.1) | 5 (2.2) |
| Flu Syndrome | 21 (3.1) | 0 (0) |
| Fatigue | 16 (2.4) | 4 (1.8) |
| Pharyngitis | 12 (1.8) | 2 (0.9) |
| Flushing | 11 (1.6) | 0 (0) |
| Rash | 11 (1.6) | 2 (0.9) |
| Myalgia | 9 (1.3) | 0 (0) |
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Moexipril
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Diuretics: Excessive reductions in blood pressure may occur in patients on diuretic therapy when ACE inhibitors are started. The possibility of hypotensive effects with moexipril hydrochloride can be minimized by discontinuing diuretic therapy for several days or cautiously increasing salt intake before initiation of treatment with moexipril hydrochloride. If this is not possible, the starting dose of moexipril should be reduced. (See WARNINGS and DOSAGE AND ADMINISTRATION).
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Potassium Supplements and Potassium-Sparing Diuretics: Moexipril hydrochloride can increase serum potassium because it decreases aldosterone secretion. Use of potassium-sparing diuretics (spironolactone, triamterene, amiloride) or potassium supplements concomitantly with ACE inhibitors can increase the risk of hyperkalemia. Therefore, if concomitant use of such agents is indicated, they should be given with caution and the patient’s serum potassium should be monitored. Oral Anticoagulants: Interaction studies with warfarin failed to identify any clinically important effect on the serum concentrations of the anticoagulant or on its anticoagulant effect. Lithium: Increased serum lithium levels and symptoms of lithium toxicity have been reported in patients receiving ACE inhibitors during therapy with lithium. These drugs should be coadministered with caution, and frequent monitoring of serum lithium levels is recommended. If a diuretic is also used, the risk of lithium toxicity may be increased. Gold: Nitritoid reactions (symptoms include facial flushing, nausea, vomiting and hypotension) have been reported rarely in patients on therapy with injectable gold (sodium aurothiomalate) and concomitant ACE inhibitor therapy including moexipril hydrochloride. Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agents including Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors (COX-2 Inhibitors): In patients who are elderly, volume-depleted (including those on diuretic therapy), or with compromised renal function, co-administration of NSAIDS, including selective COX-2 inhibitors, with ACE inhibitors, including moexipril, may result in deterioration of renal function, including possible acute renal failure. These effects are usually reversible. Monitor renal function periodically in patients receiving moexipril and NSAID therapy. The antihypertensive effect of ACE inhibitors, including moexipril, may be attenuated by NSAIDS. Dual Blockade of the Renin-Angiotensin System (RAS): Dual blockade of the RAS with angiotensin receptor blockers, ACE inhibitors, or aliskiren is associated with increased risks of hypotension, hyperkalemia, and changes in renal function (including acute renal failure) compared to monotherapy. Closely monitor blood pressure, renal function and electrolytes in patients on moexipril hydrochloride and other agents that affect the RAS. Do not co-administer aliskiren with moexipril hydrochloride in patients with diabetes. Avoid use of aliskiren with moexipril hydrochloride in patients with renal impairment (GFR <60 mL/min). Other Agents: No clinically important pharmacokinetic interactions occurred when moexipril hydrochloride was administered concomitantly with hydrochlorothiazide, digoxin, or cimetidine.
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Moexipril
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Hypertension The recommended initial dose of moexipril hydrochloride tablets in patients not receiving diuretics is 7.5 mg, one hour prior to meals, once daily. Dosage should be adjusted according to blood pressure response. The antihypertensive effect of moexipril hydrochloride tablets may diminish towards the end of the dosing interval. Blood pressure should, therefore, be measured just prior to dosing to determine whether satisfactory blood pressure control is obtained.
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If control is not adequate, increased dose or divided dosing can be tried. The recommended dose range is 7.5 to 30 mg daily, administered in one or two divided doses one hour before meals. Total daily doses above 60 mg a day have not been studied in hypertensive patients. In patients who are currently being treated with a diuretic, symptomatic hypotension may occasionally occur following the initial dose of moexipril hydrochloride tablets. The diuretic should, if possible, be discontinued for 2 to 3 days before therapy with moexipril hydrochloride tablets is begun, to reduce the likelihood of hypotension (see WARNINGS). If the patient’s blood pressure is not controlled with moexipril hydrochloride tablets alone, diuretic therapy may then be reinstituted. If diuretic therapy cannot be discontinued, an initial dose of 3.75 mg of moexipril hydrochloride tablets should be used with medical supervision until blood pressure has stabilized (see WARNINGS and PRECAUTIONS, Drug Interactions). Dosage Adjustment in Renal Impairment For patients with a creatinine clearance ≤40 mL/min/1.73 m 2, an initial dose of 3.75 mg once daily should be given cautiously. Doses may be titrated upward to a maximum daily dose of 15 mg.
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Moexipril y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether moexipril hydrochloride is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when moexipril hydrochloride is given to a nursing mother.
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Moexipril
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Moexipril hydrochloride is contraindicated in patients who are hypersensitive to this product and in patients with a history of angioedema related to previous treatment with an ACE inhibitor. Do not co-administer aliskiren with moexipril hydrochloride in patients with diabetes (see PRECAUTIONS, Drug Interactions).
— Etiqueta de la FDA: Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Moexipril
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Human overdoses of moexipril have not been reported. In case reports of overdoses with other ACE inhibitors, hypotension has been the principal adverse effect noted. Single oral doses of 2 g/kg moexipril were associated with significant lethality in mice. Rats, however, tolerated single oral doses of up to 3 g/kg.
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No data are available to suggest that physiological maneuvers (e.g., maneuvers to change the pH of the urine) would accelerate elimination of moexipril and its metabolites. The dialyzability of moexipril is not known. Angiotensin II could presumably serve as a specific antagonist-antidote in the setting of moexipril overdose, but angiotensin II is essentially unavailable outside of research facilities. Because the hypotensive effect of moexipril is achieved through vasodilation and effective hypovolemia, it is reasonable to treat moexipril overdose by infusion of normal saline solution. In addition, renal function and serum potassium should be monitored.
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Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| moexipril hydrochloride 15 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.9928 por tableta |
| moexipril hydrochloride 7.5 mg tableta, recubierta con película | Genérico | $0.9011 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Chartwell RX, LLC2 productos
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA2 productos
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076204Teva · 8 de mayo de 2003
- ANDA077536Chartwell Rx · 30 de noviembre de 2006
- ANDA090416Glenmark Pharms Ltd · 30 de marzo de 2010
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1299896, 1299897 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | baac91ad-f8ee-4694-89f8-5c47a8eda39a |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MOEXIPRIL |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Chartwell RX, LLCFabricante o distribuidor
- Glenmark Pharmaceuticals Inc., USAFabricante o distribuidor
- Teva Pharmaceuticals USA, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Moexipril Hydrochloride, Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA, vigente desde el 23 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos