Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Methylnaltrexone bromide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Relistor, Salix Pharmaceuticals, Inc., 1 de mayo de 2024) dice, en inglés: “• RELISTOR is an opioid antagonist. RELISTOR tablets and RELISTOR injection are indicated for the treatment of opioid-induced constipation (OIC) in adults with chronic non-cancer pain, including patients with chronic pain related to prior cancer or its treatment who do not require frequent (e.g., weekly) opioid dosage escalation. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Methylnaltrexone bromide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Methylnaltrexone bromide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Methylnaltrexone bromide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Methylnaltrexone bromide?
- 1 empresa tiene productos con receta de Methylnaltrexone bromide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Salix Pharmaceuticals, Inc..
Para qué se usa Methylnaltrexone bromide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
• RELISTOR is an opioid antagonist. RELISTOR tablets and RELISTOR injection are indicated for the treatment of opioid-induced constipation (OIC) in adults with chronic non-cancer pain, including patients with chronic pain related to prior cancer or its treatment who do not require frequent (e.g., weekly) opioid dosage escalation. …
— Etiqueta de la FDA: Relistor, Salix Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 1 de mayo de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución · Tableta |
|---|---|
| Vía | Subcutánea · Oral |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Relistor |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Salix Pharmaceuticals, Inc.3 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA021964 RELISTOR | Salix Pharms | 24 de abril de 2008 | 12, el último 14 de marzo de 2018 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
| NDA208271 RELISTOR | Salix | 19 de julio de 2016 | 3, el último 14 de marzo de 2018 2018: Etiquetado · 2017: Etiquetado · 2017: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Relistor, Salix Pharmaceuticals, Inc., vigente desde el 1 de mayo de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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