Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Mercaptopurine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Mercaptopurine, Nova Laboratories, Ltd, 20 de julio de 2026) dice, en inglés: “MERCAPTOPURINE is a nucleoside metabolic inhibitor indicated for the treatment of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen. 1.1 Acute Lymphoblastic Leukemia MERCAPTOPURINE is indicated for the treatment of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Mercaptopurine tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 7 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Mercaptopurine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Mercaptopurine?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 4 de abril de 2014 (Clase III). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Mercaptopurine?
- 4 empresas tienen productos con receta de Mercaptopurine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hikma Pharmaceuticals USA Inc., Nova Laboratories, Ltd y Golden State Medical Supply, Inc..
Para qué se usa Mercaptopurine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
MERCAPTOPURINE is a nucleoside metabolic inhibitor indicated for the treatment of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen. 1.1 Acute Lymphoblastic Leukemia MERCAPTOPURINE is indicated for the treatment of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) as part of a combination chemotherapy maintenance regimen.
— Etiqueta de la FDA: Mercaptopurine, Nova Laboratories, Ltd, vigente desde el 20 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 7 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 7 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Suspensión · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 7 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| mercaptopurine 50 mg tableta | Genérico | $1.04 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.3 productos
- Nova Laboratories, Ltd2 productos
- Golden State Medical Supply, Inc.1 producto
- Florida Pharmaceutical Products, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA009053 PURINETHOL | Stason Pharms | 11 de septiembre de 1953 | 21, el último 9 de julio de 2024 2024: Etiquetado · 2020: Etiquetado · 2020: Etiquetado |
| NDA205919 PURIXAN | Nova Labs Ltd | 28 de abril de 2014 | 7, el último 16 de julio de 2026 2026: Etiquetado · 2024: Etiquetado · 2024: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA040528Hikma · 13 de febrero de 2004
- ANDA216418Hikma · 26 de febrero de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
4 de abril de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1314-2014
Labeling: Incorrect or Missing Lot and/or Exp Date: This recall is being conducted because the product was given 36 month expiration dates instead of the filed 24 months.
Mercaptopurine Tablets USP, 50 mg, 25 count bottle, Rx only, Roxanne Laboratories, Inc., Columbus, Ohio, 43216, NDC 0054-4581-11 — Boehringer Ingelheim Roxane Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197931, 1536484, 1536490 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9c6fc66b-522f-499d-961a-cde6ca0ec2e5 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 7 |
| Solicitudes de la FDA | NDA009053, NDA205919, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MERCAPTOPURINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Mercaptopurine, Nova Laboratories, Ltd, vigente desde el 20 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos