Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Mecamylamine hydrochloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Vecamyl, TILDE Sciences LLC, 20 de febrero de 2025) dice, en inglés: “For the management of moderately severe to severe essential hypertension and in uncomplicated cases of malignant hypertension.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Mecamylamine hydrochloride?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Vecamyl, TILDE Sciences LLC, 20 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «The following adverse reactions have been reported and within each category are listed in order of decreasing severity. Gastrointestinal: Ileus, constipation (sometimes preceded by small, frequent liquid stools), vomiting, nausea, anorexia, glossitis and dryness of mouth. Cardiovascular: Orthostatic dizziness and syncope, postural hypotension. Nervous System/Psychiatric: Convulsions, choreiform movements, mental aberrations, tremor, and paresthesias (see WARNINGS).» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Mecamylamine hydrochloride?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Vecamyl, TILDE Sciences LLC, 20 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Patients receiving antibiotics and sulfonamides generally should not be treated with ganglion blockers. The action of Mecamylamine HCl may be potentiated by anesthesia, other antihypertensive drugs and alcohol.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Mecamylamine hydrochloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Mecamylamine hydrochloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Mecamylamine hydrochloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Mecamylamine hydrochloride?
- 2 empresas tienen productos con receta de Mecamylamine hydrochloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Vyera Pharmaceuticals, LLC y TILDE Sciences LLC.
Para qué se usa Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
For the management of moderately severe to severe essential hypertension and in uncomplicated cases of malignant hypertension.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (tablet, oral), Vecamyl, TILDE Sciences LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following adverse reactions have been reported and within each category are listed in order of decreasing severity. Gastrointestinal: Ileus, constipation (sometimes preceded by small, frequent liquid stools), vomiting, nausea, anorexia, glossitis and dryness of mouth. Cardiovascular: Orthostatic dizziness and syncope, postural hypotension. Nervous System/Psychiatric: Convulsions, choreiform movements, mental aberrations, tremor, and paresthesias (see WARNINGS).
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Respiratory: Interstitial pulmonary edema and fibrosis. Urogenital: Urinary retention, impotence, decreased libido. Special Senses: Blurred vision, dilated pupils. Miscellaneous: Weakness, fatigue, sedation.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Patients receiving antibiotics and sulfonamides generally should not be treated with ganglion blockers. The action of Mecamylamine HCl may be potentiated by anesthesia, other antihypertensive drugs and alcohol.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Therapy is usually started with one 2.5 mg tablet of Mecamylamine HCl twice a day. This initial dosage should be modified by increments of one 2.5 mg tablet at intervals of not less than 2 days until the desired blood pressure response occurs (the criterion being a dosage just under that which causes signs of mild postural hypotension). The average total daily dosage of Mecamylamine HCl is 25 mg, usually in three divided doses.
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However, as little as 2.5 mg daily may be sufficient to control hypertension in some patients. A range of two to four or even more doses may be required in severe cases when smooth control is difficult to obtain. In severe or urgent cases, larger increments at smaller intervals may be needed. Partial tolerance may develop in certain patients, requiring an increase in the daily dosage of Mecamylamine HCl. Administration of Mecamylamine HCl after meals may cause a more gradual absorption and smoother control of excessively high blood pressure. The timing of doses in relation to meals should be consistent. Since the blood pressure response to antihypertensive drugs is increased in the early morning, the larger dose should be given at noontime and perhaps in the evening. The morning dose, as a rule, should be relatively small and in some instances may even be omitted. The initial regulation of dosage should be determined by blood pressure readings in the erect position at the time of maximal effect of the drug, as well as by other signs and symptoms of orthostatic hypotension. The effective maintenance dosage should be regulated by blood pressure readings in the erect position and by limitation of dosage to that which causes slight faintness or dizziness in this position. If the patient or a relative can use a sphygmomanometer, instructions may be given to reduce or omit a dose if readings fall below a designated level or if faintness or lightheadedness occurs. However, no change should be instituted without the knowledge of the physician. Close supervision and education of the patient, as well as critical adjustment of dosage, are essential to successful therapy. Other Antihypertensive Agents When Mecamylamine HCl is given with other antihypertensive drugs, the dosage of these other agents, as well as that of Mecamylamine HCl, should be reduced to avoid excessive hypotension. However, thiazides should be continued in their usual dosage, while that of Mecamylamine HCl is decreased by at least 50 percent.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Mecamylamine hydrochloride en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Pregnancy Category C. Animal reproduction studies have not been conducted with Mecamylamine HCl. It is not known whether Mecamylamine HCl can cause fetal harm when given to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. Mecamylamine HCl should be given to a pregnant woman only if clearly needed.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Mecamylamine hydrochloride y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Because of the potential for serious adverse reactions in nursing infants from Mecamylamine HCl, a decision should be made whether to discontinue nursing or to discontinue the drug, taking into account the importance of the drug to the mother.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Mecamylamine HCl should not be used in mild, moderate, labile hypertension and may prove unsuitable in uncooperative patients. It is contraindicated in coronary insufficiency or recent myocardial infarction. Mecamylamine HCl should be given with great discretion, if at all, when renal insufficiency is manifested by a rising or elevated BUN. The drug is contraindicated in uremia.
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Patients receiving antibiotics and sulfonamides should generally not be treated with ganglion blockers. Other contraindications are glaucoma, organic pyloric stenosis or hypersensitivity to the product.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Mecamylamine hydrochloride
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Signs of overdosage include: hypotension (which may progress to peripheral vascular collapse), postural hypotension, nausea, vomiting, diarrhea, constipation, paralytic ileus, urinary retention, dizziness, anxiety, dry mouth, mydriasis, blurred vision, or palpitations. A rise in intraocular pressure may occur. Pressor amines may be used to counteract excessive hypotension.
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Since patients being treated with ganglion blockers are more than normally reactive to pressor amines, small doses of the latter are recommended to avoid excessive response. The oral LD 50 of Mecamylamine HCl in the mouse is 92 mg/kg.
— Etiqueta de la FDA: Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Vecamyl |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Vyera Pharmaceuticals, LLC1 producto
- TILDE Sciences LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA204054Lgm Pharma · 19 de marzo de 2013
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1298874, 1373008 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0b149023-f7a8-442d-ac69-295df8e66ed3 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MECAMYLAMINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Presión arterial altaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Vyera Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- TILDE Sciences LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Vecamyl, TILDE Sciences LLC, vigente desde el 20 de febrero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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