Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Manganese chloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Manganese, Hospira, Inc., 15 de abril de 2026) dice, en inglés: “Manganese 0.1 mg/mL (Manganese Chloride Injection, USP) is indicated for use in adult patients as a supplement to intravenous solutions given for TPN. Administration helps to maintain manganese serum levels and to prevent depletion of endogenous stores and subsequent deficiency symptoms.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Manganese chloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Manganese chloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Manganese chloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Manganese chloride?
- 2 empresas tienen productos con receta de Manganese chloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc. y Fresenius Kabi USA, LLC.
Para qué se usa Manganese chloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Manganese 0.1 mg/mL (Manganese Chloride Injection, USP) is indicated for use in adult patients as a supplement to intravenous solutions given for TPN. Administration helps to maintain manganese serum levels and to prevent depletion of endogenous stores and subsequent deficiency symptoms.
— Etiqueta de la FDA: Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intravenous), Manganese, Hospira, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Dosis de Manganese chloride
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Manganese 0.1 mg/mL (Manganese Chloride Injection, USP) contains 0.1 mg manganese/mL and is administered intravenously only after dilution. The additive should be administered in a volume of fluid at least 100 mL. For the adult receiving TPN, the suggested additive dosage for manganese is 55 mcg/day (0.55 mL/day). Periodic monitoring of manganese plasma levels is suggested as a guideline for subsequent administration.
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(See WARNINGS.) Parenteral products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. (See PRECAUTIONS.)
— Etiqueta de la FDA: Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Manganese chloride en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Animal reproduction studies have not been conducted with manganese chloride. It is also not known whether manganese chloride can cause fetal harm when administered to a pregnant woman or can affect reproductive capacity. Manganese chloride should be given to a pregnant woman only if clearly indicated.
— Etiqueta de la FDA: Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Manganese chloride y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether this drug is excreted in human milk. Because many drugs are excreted in human milk, caution should be exercised when Manganese 0.1 mg/mL (Manganese Chloride Injection, USP) additive is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Manganese chloride
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Acute manganese toxicity was reported in adult patients following infusion of manganese more than 10,000-fold the recommended dosage and after use of dialysis fluid contaminated with manganese. Signs and symptoms included skin flushing, acute pancreatitis, elevated whole blood manganese concentrations, and MRI evidence of brain accumulation of manganese.
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Chronic infusion and oral intake of manganese above recommended dosage have resulted in neuropsychiatric symptoms and MRI evidence of brain accumulation of manganese (see WARNINGS).
— Etiqueta de la FDA: Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.1 producto
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018962 MANGANESE CHLORIDE IN PLASTIC CONTAINER | Hospira | 26 de junio de 1986 | 11, el último 18 de diciembre de 2023 2023: Etiquetado · 2014: Fabricación (CMC) · 2004: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA217583Fresenius Kabi USA · 7 de julio de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 237521 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 6e979070-5035-4076-e09c-b52466be3c68 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018962, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | MANGANESE CHLORIDE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Hospira, Inc.Fabricante o distribuidor
- Fresenius Kabi USA, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Manganese, Hospira, Inc., vigente desde el 15 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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