Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Letermovir?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Prevymis, Merck Sharp & Dohme LLC, 14 de enero de 2026) dice, en inglés: “PREVYMIS is a CMV DNA terminase complex inhibitor indicated for: Prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) infection and disease in adult and pediatric patients 6 months of age and older and weighing at least 6 kg who are CMV-seropositive recipients [R+] of an allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Letermovir tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Letermovir?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Letermovir?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Letermovir?
- 1 empresa tiene productos con receta de Letermovir en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Merck Sharp & Dohme LLC.
Para qué se usa Letermovir
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
PREVYMIS is a CMV DNA terminase complex inhibitor indicated for: Prophylaxis of cytomegalovirus (CMV) infection and disease in adult and pediatric patients 6 months of age and older and weighing at least 6 kg who are CMV-seropositive recipients [R+] of an allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT). …
— Etiqueta de la FDA: Prevymis, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 14 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película · Inyección, solución · Pellet |
|---|---|
| Vía | Oral · Intravenosa |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Prevymis |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Merck Sharp & Dohme LLC6 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA209939 PREVYMIS | Merck Sharp Dohme | 8 de noviembre de 2017 | 10, el último 30 de enero de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Eficacia · 2024: Eficacia |
| NDA209940 PREVYMIS | Merck Sharp Dohme | 8 de noviembre de 2017 | 9, el último 30 de enero de 2025 2025: Etiquetado · 2024: Eficacia · 2024: Eficacia |
| NDA219104 PREVYMIS | Msd | 30 de agosto de 2024 | 1, el último 30 de enero de 2025 2025: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Prevymis, Merck Sharp & Dohme LLC, vigente desde el 14 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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