Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Lasmiditan?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Reyvow, Eli Lilly and Company, 8 de enero de 2026) dice, en inglés: “REYVOW ® is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. REYVOW ® is a serotonin (5-HT) 1F receptor agonist indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. Limitations of Use REYVOW is not indicated for the preventive treatment of migraine. Limitations of Use REYVOW is not indicated for the preventive treatment of migraine.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Lasmiditan tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Lasmiditan?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 3 de noviembre de 2025). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Lasmiditan?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Lasmiditan?
- 1 empresa tiene productos con receta de Lasmiditan en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Eli Lilly and Company.
Para qué se usa Lasmiditan
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
REYVOW ® is indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. REYVOW ® is a serotonin (5-HT) 1F receptor agonist indicated for the acute treatment of migraine with or without aura in adults. Limitations of Use REYVOW is not indicated for the preventive treatment of migraine. Limitations of Use REYVOW is not indicated for the preventive treatment of migraine.
— Etiqueta de la FDA: Reyvow, Eli Lilly and Company, vigente desde el 8 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Reyvow |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| lasmiditan 100 mg tableta | De marca: Reyvow | $88.77 por tableta |
| lasmiditan 50 mg tableta | De marca: Reyvow | $88.70 por tableta |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 20 de mayo de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Eli Lilly and Company2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA211280 REYVOW | Eli Lilly and Co | 11 de octubre de 2019 | 5, el último 15 de septiembre de 2022 2022: Etiquetado · 2022: Etiquetado · 2022: Fabricación (CMC) |
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 3 de noviembre de 2025 · publicado por primera vez el 3 de noviembre de 2025
| Producto | Reyvow, Tablet, 100 mg (NDC 0002-4491-62) |
|---|---|
| Empresa | Eli Lilly and Co. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2256937, 2256943, 2256945, 2256947 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | aea3358c-ff41-4490-9e6d-c7bf7b3de13f |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA211280 |
| Principios activos (FDA) | LASMIDITAN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Reyvow, Eli Lilly and Company, vigente desde el 8 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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