Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ivacaftor?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, 23 de marzo de 2026) dice, en inglés: “KALYDECO is indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 1 month and older who have at least one mutation in the CFTR gene that is responsive to ivacaftor potentiation based on clinical and/or in vitro assay data […]. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ivacaftor tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Ivacaftor?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ivacaftor?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ivacaftor?
- 1 empresa tiene productos con receta de Ivacaftor en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Vertex Pharmaceuticals Incorporated.
Para qué se usa Ivacaftor
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
KALYDECO is indicated for the treatment of cystic fibrosis (CF) in patients aged 1 month and older who have at least one mutation in the CFTR gene that is responsive to ivacaftor potentiation based on clinical and/or in vitro assay data […]. …
— Etiqueta de la FDA: Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, vigente desde el 23 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Gránulos · Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Kalydeco |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Vertex Pharmaceuticals Incorporated6 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA203188 KALYDECO | Vertex Pharms | 31 de enero de 2012 | 30, el último 17 de marzo de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2025: Eficacia |
| NDA207925 KALYDECO | Vertex Pharms Inc | 17 de marzo de 2015 | 13, el último 17 de marzo de 2026 2026: Etiquetado · 2025: Etiquetado · 2025: Eficacia |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Kalydeco, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, vigente desde el 23 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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