Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Iopromide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ultravist, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., 2 de marzo de 2026) dice, en inglés: “ULTRAVIST ® Injection is an iodinated contrast agent indicated for: ULTRAVIST is a radiographic contrast agent indicated for: Intra-Arterial Procedures † • Cerebral arteriography and peripheral arteriography in adults • Coronary arteriography and left ventriculography, visceral angiography, and aortography in adults • Radiographic evaluation of cardiac chambers and related arteries in pediatric patients aged 2 years …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Iopromide tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ultravist tiene una advertencia en recuadro («WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Iopromide?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Iopromide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Iopromide?
- 1 empresa tiene productos con receta de Iopromide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc..
Para qué se usa Iopromide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
ULTRAVIST ® Injection is an iodinated contrast agent indicated for: ULTRAVIST is a radiographic contrast agent indicated for: Intra-Arterial Procedures † • Cerebral arteriography and peripheral arteriography in adults • Coronary arteriography and left ventriculography, visceral angiography, and aortography in adults • Radiographic evaluation of cardiac chambers and related arteries in pediatric patients aged 2 years …
— Etiqueta de la FDA: Ultravist, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 2 de marzo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE WARNING: NOT FOR INTRATHECAL USE
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intraarterial · Intravenosa |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ultravist |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.4 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020220 ULTRAVIST 150, ULTRAVIST 240, ULTRAVIST 300, ULTRAVIST 300 IN PLASTIC CONTAINER, ULTRAVIST 370 | Bayer Hlthcare | 10 de mayo de 1995 | 30, el último 15 de junio de 2023 2023: Etiquetado · 2023: Eficacia · 2023: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | df917c3a-59a2-4ed1-8470-8a5394c73325 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020220 |
| Principios activos (FDA) | IOPROMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ultravist, Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc., vigente desde el 2 de marzo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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