Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Iobenguane I-123?
- La etiqueta aprobada por la FDA (AdreView, Medi-Physics Inc., 10 de enero de 2024) dice, en inglés: “AdreView is a radiopharmaceutical agent for gamma-scintigraphy indicated for: use in the detection of primary or metastatic pheochromocytoma or neuroblastoma as an adjunct to other diagnostic tests scintigraphic assessment of sympathetic innervation of the myocardium by measurement of the heart to mediastinum (H/M) ratio of radioactivity uptake in patients with New York Heart Association (NYHA) class II or class III …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Iobenguane I-123 tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Iobenguane I-123?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Iobenguane I-123?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Iobenguane I-123?
- 1 empresa tiene productos con receta de Iobenguane I-123 en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Medi-Physics Inc..
Para qué se usa Iobenguane I-123
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
AdreView is a radiopharmaceutical agent for gamma-scintigraphy indicated for: use in the detection of primary or metastatic pheochromocytoma or neuroblastoma as an adjunct to other diagnostic tests scintigraphic assessment of sympathetic innervation of the myocardium by measurement of the heart to mediastinum (H/M) ratio of radioactivity uptake in patients with New York Heart Association (NYHA) class II or class III …
— Etiqueta de la FDA: AdreView, Medi-Physics Inc., vigente desde el 10 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Adreview |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Medi-Physics Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022290 ADREVIEW | Ge Healthcare | 19 de septiembre de 2008 | 3, el último 5 de marzo de 2020 2020: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2013: Eficacia |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c89d3ecc-4f4c-4566-8808-79152344194d |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022290 |
| Principios activos (FDA) | IOBENGUANE I-123 |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — AdreView, Medi-Physics Inc., vigente desde el 10 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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