Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ifosfamide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ifosfamide, Fresenius Kabi USA, LLC, 9 de abril de 2026) dice, en inglés: “Ifosfamide for Injection is indicated for use in combination with certain other approved antineoplastic agents for third-line chemotherapy of germ cell testicular cancer. It should be used in combination with mesna for prophylaxis of hemorrhagic cystitis. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ifosfamide tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Ifosfamide tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ifosfamide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 16 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Ifosfamide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ifosfamide?
- 5 empresas tienen productos con receta de Ifosfamide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Baxter Healthcare Company, Baxter Healthcare Corporation y Hikma Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Ifosfamide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Ifosfamide for Injection is indicated for use in combination with certain other approved antineoplastic agents for third-line chemotherapy of germ cell testicular cancer. It should be used in combination with mesna for prophylaxis of hemorrhagic cystitis. …
— Etiqueta de la FDA: Ifosfamide, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 9 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Inyección · Inyección, solución · Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 11 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Ifex |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Baxter Healthcare Company4 productos
- Baxter Healthcare Corporation2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- Meitheal Pharmaceutical Inc.2 productos
- Fresenius Kabi USA, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019763 IFEX, IFEX/MESNEX KIT | Baxter Hlthcare | 14 de agosto de 1987 | 15, el último 2 de diciembre de 2024 2024: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076078Fresenius Kabi USA · 28 de mayo de 2002
- ANDA076657Meitheal · 4 de abril de 2007
- ANDA076619Hikma · 29 de junio de 2011
Escasez
Escasez actual · actualizado el 16 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 12 de junio de 2026
| Producto | IFEX, Injection, 3 g/60 mL (NDC 0338-3993-01) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Requirements related to complying with good manufacturing practices |
| Empresa | Baxter Healthcare |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1791593, 1791597, 1791599 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a311a947-7b78-4226-bfe0-f4aa0be20e27 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA019763, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | IFOSFAMIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ifosfamide, Fresenius Kabi USA, LLC, vigente desde el 9 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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