Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Ibutilide fumarate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Corvert, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 25 de enero de 2024) dice, en inglés: “CORVERT Injection is indicated for the rapid conversion of atrial fibrillation or atrial flutter of recent onset to sinus rhythm. Patients with atrial arrhythmias of longer duration are less likely to respond to CORVERT. The effectiveness of ibutilide has not been determined in patients with arrhythmias of more than 90 days in duration.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Ibutilide fumarate tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Corvert tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Ibutilide fumarate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Ibutilide fumarate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Ibutilide fumarate?
- 2 empresas tienen productos con receta de Ibutilide fumarate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pharmacia & Upjohn Company LLC y Heritage Pharmaceuticals Inc. d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc..
Para qué se usa Ibutilide fumarate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
CORVERT Injection is indicated for the rapid conversion of atrial fibrillation or atrial flutter of recent onset to sinus rhythm. Patients with atrial arrhythmias of longer duration are less likely to respond to CORVERT. The effectiveness of ibutilide has not been determined in patients with arrhythmias of more than 90 days in duration.
— Etiqueta de la FDA: Corvert, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 25 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Corvert |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020491 CORVERT | Pfizer | 28 de diciembre de 1995 | 6, el último 9 de junio de 2014 2014: Fabricación (CMC) · 2002: Fabricación (CMC) · 2001: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA204146Avet Lifesciences · 1 de abril de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 979120, 979122 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | b7d717ed-022d-4459-b5e6-098c2a8b7427 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | NDA020491, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | IBUTILIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Corvert, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 25 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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