Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hydroxyprogesterone caproate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Hydroxyprogesterone Caproate, Eugia US LLC, 12 de junio de 2026) dice, en inglés: “Hydroxyprogesterone Caproate Injection, USP is indicated in non-pregnant women: for the treatment of advanced adenocarcinoma of the uterine corpus (Stage III or IV); in the management of amenorrhea (primary and secondary) and abnormal uterine bleeding due to hormonal imbalance in the absence of organic pathology, such as submucous fibroids or uterine cancer …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hydroxyprogesterone caproate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hydroxyprogesterone caproate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Hydroxyprogesterone caproate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hydroxyprogesterone caproate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Hydroxyprogesterone caproate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Eugia US LLC.
Para qué se usa Hydroxyprogesterone caproate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Hydroxyprogesterone Caproate Injection, USP is indicated in non-pregnant women: for the treatment of advanced adenocarcinoma of the uterine corpus (Stage III or IV); in the management of amenorrhea (primary and secondary) and abnormal uterine bleeding due to hormonal imbalance in the absence of organic pathology, such as submucous fibroids or uterine cancer …
— Etiqueta de la FDA: Hydroxyprogesterone Caproate, Eugia US LLC, vigente desde el 12 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intramuscular |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Eugia US LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA211142Eugia Pharma · 9 de mayo de 2019
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1087964 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 687bcf42-f437-42c7-8909-a91f621f55df |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Hydroxyprogesterone Caproate, Eugia US LLC, vigente desde el 12 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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