Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hydroxocobalamin?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cyanokit, Btg International Inc., 27 de abril de 2023) dice, en inglés: “CYANOKIT is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning. CYANOKIT is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hydroxocobalamin tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hydroxocobalamin?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 19 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Hydroxocobalamin?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hydroxocobalamin?
- 1 empresa tiene productos con receta de Hydroxocobalamin en el directorio NDC de la FDA, entre ellas BTG International Inc.
Para qué se usa Hydroxocobalamin
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
CYANOKIT is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning. CYANOKIT is indicated for the treatment of known or suspected cyanide poisoning.
— Etiqueta de la FDA: Cyanokit, Btg International Inc., vigente desde el 27 de abril de 2023. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Cyanokit |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- BTG International Inc1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA022041 CYANOKIT | Btg Intl | 15 de diciembre de 2006 | 11, el último 31 de diciembre de 2018 2018: Etiquetado · 2018: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) |
Escasez
Escasez actual · actualizado el 19 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 4 de noviembre de 2024
| Producto | Cyanokit, Injection, 5 g/250mL (NDC 50633-310-11) |
|---|---|
| Disponibilidad | Limited Availability |
| Motivo indicado | Other |
| Empresa | BTG International Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 700496, 700499 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | d56fcc8d-bd64-46ab-b0c0-2124bd745a6b |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA022041 |
| Principios activos (FDA) | HYDROXOCOBALAMIN |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cyanokit, Btg International Inc., vigente desde el 27 de abril de 2023; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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