Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate)?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Hydroxocobalamin, Actavis Pharma, Inc., 31 de enero de 2017) dice, en inglés: “Pernicious anemia, both uncomplicated and accompanied by nervous system involvement. Dietary deficiency of Vitamin B 12, occurring in strict vegetarians and in their breast-fed infants. (Isolated vitamin B 12 deficiency is very rare). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate) tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate)?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 15 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate)?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate)?
- 1 empresa tiene productos con receta de Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Actavis Pharma, Inc..
Para qué se usa Hydroxocobalamin (hydroxocobalamin acetate)
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Pernicious anemia, both uncomplicated and accompanied by nervous system involvement. Dietary deficiency of Vitamin B 12, occurring in strict vegetarians and in their breast-fed infants. (Isolated vitamin B 12 deficiency is very rare). …
— Etiqueta de la FDA: Hydroxocobalamin, Actavis Pharma, Inc., vigente desde el 31 de enero de 2017. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intramuscular |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| hydroxocobalamin acetate 1000 ug/mL inyección, solución | Genérico | $0.8144 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 18 de marzo de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Actavis Pharma, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA085998Actavis · 16 de agosto de 1978
Escasez
Escasez actual · actualizado el 15 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 4 de noviembre de 2024
| Producto | Hydroxocobalamin, Injection, 1000 MCG/ML, 30 ML Multi-Dose Vial (NDC 0591-2888-30) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Other |
| Empresa | Teva Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 317106 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a3087a39-f218-4f16-a1e7-17c39bb2eb69 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | HYDROXOCOBALAMIN ACETATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Hydroxocobalamin, Actavis Pharma, Inc., vigente desde el 31 de enero de 2017; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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