Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Flortaucipir F-18?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Tauvid, Eli Lilly and Company, 30 de diciembre de 2025) dice, en inglés: “TAUVID is indicated for use with positron emission tomography (PET) imaging of the brain to estimate the density and distribution of aggregated tau neurofibrillary tangles (NFTs) in adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer's disease (AD). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Flortaucipir F-18?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Tauvid, Eli Lilly and Company, 30 de diciembre de 2025) comienza así, en inglés: «Most common adverse reactions (frequency ≥ 0.5%) were headache, injection site pain, and increased blood pressure.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Flortaucipir F-18 tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Flortaucipir F-18?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Flortaucipir F-18?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Flortaucipir F-18?
- 1 empresa tiene productos con receta de Flortaucipir F-18 en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Eli Lilly and Company.
Para qué se usa Flortaucipir F-18
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
TAUVID is indicated for use with positron emission tomography (PET) imaging of the brain to estimate the density and distribution of aggregated tau neurofibrillary tangles (NFTs) in adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer's disease (AD). …
— Etiqueta de la FDA: Tauvid, Eli Lilly and Company, vigente desde el 30 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, solution, intravenous), Tauvid, Eli Lilly and Company; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Flortaucipir F-18
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Most common adverse reactions (frequency ≥ 0.5%) were headache, injection site pain, and increased blood pressure.
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(6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Eli Lilly and Company at 1-800-LillyRx (1-800-545-5979) or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1 Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. In clinical studies, 1,921 study participants were exposed to TAUVID [see Clinical Studies (14)]. In these studies, 885 study participants received 240 MBq of TAUVID (about 65% of the recommended dose) and 1,036 study participants received 370 MBq of TAUVID (the recommended dose). The adverse reactions reported in ≥ 0.5% of study participants are shown in Table 2. Table 2: Adverse Reactions with a Frequency ≥0.5% in Adults Who Received TAUVID in Clinical Trials (n = 1,921) Adverse Reaction n (%) Headache 26 (1.4%) Injection site pain 23 (1.2%) Increased blood pressure 15 (0.8%) Adverse reactions with a frequency <0.5% in adults who received TAUVID in clinical trials include: Nervous system disorders: dysgeusia
Tabla de la etiqueta
| Adverse Reaction | n (%) |
|---|---|
| Headache | 26 (1.4%) |
| Injection site pain | 23 (1.2%) |
| Increased blood pressure | 15 (0.8%) |
— Etiqueta de la FDA: Tauvid, Eli Lilly and Company, vigente desde el 30 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Flortaucipir F-18
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Recommended dose is 370 MBq (10 mCi), administered as a bolus intravenous injection. (2.2) Initiate imaging approximately 80 minutes after drug administration. (2.3) See full prescribing information for additional preparation, administration, imaging, and radiation dosimetry information. (2) 2.1 Radiation Safety - Drug Handling TAUVID is a radioactive drug. Only authorized persons qualified by training and experience should receive, use, and administer TAUVID.
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Handle TAUVID with appropriate safety measures to minimize radiation exposure during administration [see Warnings and Precautions (5.3)]. Use waterproof gloves and effective shielding, including syringe shields, when preparing and handling TAUVID. 2.2 Recommended Dosage and Administration Instructions Recommended Dose The recommended amount of radioactivity to be administered for PET imaging is 370 MBq (10 mCi), administered as an intravenous bolus injection in a total volume of 10 mL or less. Preparation and Administration Assessment of pregnancy status is recommended in females of reproductive potential before administering TAUVID. Use aseptic technique and radiation shielding during the preparation and administration of TAUVID [see Dosage and Administration (2.1)]. Visually inspect the radiopharmaceutical solution prior to administration. Do not use it if it contains particulate matter or if it is discolored (TAUVID is a clear, colorless solution). TAUVID may be diluted aseptically with 0.9% Sodium Chloride Injection to a maximum dilution of 1:5 by the end-user. Diluted product should be used within 4 hours of dilution and prior to product expiry. Assay the dose in a suitable dose calibrator prior to administration. Post-Administration Instructions Follow the TAUVID injection with an intravenous flush of 0.9% Sodium Chloride injection, USP. Dispose of any unused TAUVID in compliance with applicable regulations. 2.3 Image Acquisition Starting approximately 80 minutes after the TAUVID intravenous injection, obtain a 20-minute PET image with the patient supine. Position the head to center the brain (including the cerebellum) in the PET scanner field of view. Tape or other flexible head restraints may be used to reduce head movement. 2.4 Image Display The goal of the read is to identify and locate areas of flortaucipir activity in the neocortex that are greater than the background activity (background activity is defined as up to 1.65-fold the measured cerebellar average). For optimal display, select a color scale with a rapid transition between two distinct colors and adjust the scale so that the transition occurs at the 1.65-fold threshold. Examine the posterolateral temporal (PLT), occipital, parietal, and frontal regions bilaterally. Neocortical activity in either hemisphere contributes to image interpretation. Activity in white matter or regions outside the brain does not contribute to image interpretation. To help identify the PLT, consider subdividing the temporal lobe into four quadrants as instructed below. Activity in the anterior and medial temporal lobe does not contribute to image interpretation of a positive TAUVID pattern. Image Display and Orientation Display images in the transverse, sagittal, and coronal planes.
— Etiqueta de la FDA: Tauvid, Eli Lilly and Company, vigente desde el 30 de diciembre de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Flortaucipir F-18 en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Risk Summary All radiopharmaceuticals, including TAUVID, have the potential to cause fetal harm depending on the fetal stage of development and the magnitude of radiation dose. Advise a pregnant woman of the potential risks of fetal exposure to radiation doses with administration of TAUVID. TAUVID is not likely to be used in females of reproductive age. There are no available data on TAUVID use in pregnant women.
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No animal reproduction studies using flortaucipir F 18 have been conducted to evaluate its effect on female reproduction and embryo-fetal development. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown. All pregnancies have a background risk of birth defect, loss, or other adverse outcomes. In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively.
— Etiqueta de la FDA: Tauvid, Eli Lilly and Company, vigente desde el 30 de diciembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Tauvid |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Eli Lilly and Company1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA212123 TAUVID | Avid Radiopharms Inc | 28 de mayo de 2020 | 2, el último 5 de febrero de 2024 2024: Etiquetado · 2022: Fabricación (CMC) |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | b483abad-5230-462a-adfb-1a65160f01d0 |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA212123 |
| Principios activos (FDA) | FLORTAUCIPIR F-18 |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Eli Lilly and CompanyFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Tauvid, Eli Lilly and Company, vigente desde el 30 de diciembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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