Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Estradiol cypionate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 28 de febrero de 2024) dice, en inglés: “DEPO-Estradiol Injection is indicated in the treatment of: 1. Moderate to severe vasomotor symptoms associated with the menopause. 2. Hypoestrogenism due to hypogonadism.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Estradiol cypionate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, 28 de febrero de 2024) comienza así, en inglés: «See BOXED WARNINGS, WARNINGS and PRECAUTIONS. The following additional adverse reactions have been reported with estrogens and/or progestin therapy. 1.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Estradiol cypionate tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Depo-Estradiol tiene una advertencia en recuadro («WARNINGS ESTROGENS INCREASE THE RISK OF ENDOMETRIAL CANCER»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Estradiol cypionate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Estradiol cypionate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Estradiol cypionate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Estradiol cypionate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pharmacia & Upjohn Company LLC.
Para qué se usa Estradiol cypionate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
DEPO-Estradiol Injection is indicated in the treatment of: 1. Moderate to severe vasomotor symptoms associated with the menopause. 2. Hypoestrogenism due to hypogonadism.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, intramuscular), Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNINGS ESTROGENS INCREASE THE RISK OF ENDOMETRIAL CANCER
. Leerla en la etiqueta completa →
Estradiol cypionate: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNINGS ESTROGENS INCREASE THE RISK OF ENDOMETRIAL CANCER Close clinical surveillance of all women taking estrogens is important. Adequate diagnostic measures including endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in all cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding.
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There is currently no evidence that the use of "natural" estrogens results in a different endometrial risk profile than "synthetic" estrogens at equivalent estrogen doses. (See WARNINGS, malignant neoplasms, Endometrial cancer.) CARDIOVASCULAR AND OTHER RISKS Estrogens with and without progestins should not be used for the prevention of cardiovascular disease. (See WARNINGS, Cardiovascular disorders.) The Women's Health Initiative (WHI) study reported increased risks of myocardial infarction, stroke, invasive breast cancer, pulmonary emboli, and deep vein thrombosis in postmenopausal women (50 to 79 years of age) during 5 years of treatment with oral conjugated estrogens (CE 0.625 mg) combined with medroxyprogesterone acetate (MPA 2.5 mg) relative to placebo. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Clinical Studies.) The Women's Health Initiative Memory Study (WHIMS), a substudy of WHI, reported increased risk of developing probable dementia in postmenopausal women 65 years of age or older during 4 years of treatment with oral conjugated estrogens plus medroxyprogesterone acetate relative to placebo. It is unknown whether this finding applies to younger postmenopausal women or to women taking estrogen-alone therapy. (See CLINICAL PHARMACOLOGY, Clinical Studies.) Other doses of conjugated estrogens with medroxyprogesterone acetate, and other combinations and dosage forms of estrogens and progestins were not studied in the WHI clinical trials and, in the absence of comparable data, these risks should be assumed to be similar. Because of these risks, estrogens with or without progestins should be prescribed at the lowest effective doses and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. WHAT IS THE MOST IMPORTANT INFORMATION I SHOULD KNOW ABOUT DEPO-ESTRADIOL (AN ESTROGEN HORMONE)? Estrogens increase the chances of getting cancer of the uterus. Report any unusual vaginal bleeding right away while you are taking estrogens. Vaginal bleeding after menopause may be a warning sign of cancer of the uterine (womb). Your healthcare provider should check any unusual vaginal bleeding to find out the cause. Do not use estrogens with or without progestins to prevent heart disease, heart attacks, or strokes. Using estrogens with or without progestins may increase your chances of getting heart attacks, strokes, breast cancer, and blood clots. You and your healthcare provider should talk regularly about whether you still need treatment with DEPO-Estradiol.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Efectos secundarios de Estradiol cypionate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
See BOXED WARNINGS, WARNINGS and PRECAUTIONS. The following additional adverse reactions have been reported with estrogens and/or progestin therapy. 1.
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Genitourinary system Changes in vaginal bleeding pattern and abnormal withdrawal bleeding or flow; breakthrough bleeding, spotting; dysmenorrhea; increase in size of uterine leiomyomata; vaginitis including vaginal candidiasis; change in amount of cervical secretion; changes in cervical ectropion; ovarian cancer; endometrial hyperplasia; endometrial cancer. 2. Breasts Tenderness, enlargement pain, nipple discharge, galactorrhea; fibrocystic breast changes; breast cancer. 3. Cardiovascular Deep and superficial venous thrombosis; pulmonary embolism; thrombophlebitis; myocardial infarction; stroke; increase in blood pressure. 4. Gastrointestinal Nausea, vomiting; abdominal cramps, bloating; cholestatic jaundice; increased incidence of gallbladder disease; pancreatitis, enlargement of hepatic hemangiomas. 5. Skin Chloasma or melasma that may persist when drug is discontinued. Erythema multiforme; erythema nodosum; hemorrhagic eruption; loss of scalp hair; hirsutism; pruritus, rash. 6. Eyes Retinal vascular thrombosis; steepening of corneal curvature; intolerance to contact lenses. 7. Central nervous system Headache, migraine, dizziness; mental depression; chorea; nervousness; mood disturbances; irritability; exacerbation of epilepsy, dementia. 8. Miscellaneous Increase or decrease in weight; reduced carbohydrate tolerance; aggravation of porphyria; edema; changes in libido; arthralgias; leg cramps; anaphylactoid/anaphylactic reactions including urticaria and angioedema; hypocalcemia; exacerbation of asthma; increased triglycerides.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Estradiol cypionate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration whenever solution and container permit. Warming and shaking the vial should redissolve any crystals that may have formed during storage at temperatures lower than recommended. DEPO-Estradiol INJECTION IS FOR INTRAMUSCULAR USE ONLY.
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When estrogen is prescribed for a woman with a uterus, progestin should also be initiated to reduce the risk of endometrial cancer. A woman without a uterus does not need progestin. Use of estrogen, alone or in combination with a progestin, should be with the lowest effective dose and for the shortest duration consistent with treatment goals and risks for the individual woman. Patients should be reevaluated periodically as clinically appropriate (e.g., 3-month to 6-month intervals) to determine if treatment is still necessary. (See BOXED WARNINGS and WARNINGS.) For women who have a uterus, adequate diagnostic measures, such as endometrial sampling, when indicated, should be undertaken to rule out malignancy in cases of undiagnosed persistent or recurring abnormal vaginal bleeding. 1. Short-term cyclic use for treatment of moderate to severe vasomotor symptoms, vulval and vaginal atrophy associated with the menopause, the lowest dose and regimen that will control symptoms should be chosen and medication should be discontinued as promptly as possible. Attempts to discontinue or taper medication should be made at 3- to 6-month intervals. The usual dosage range is 1 to 5 mg injected every 3 to 4 weeks. 2. For treatment of female hypoestrogenism due to hypogonadism 1.5 to 2 mg injected at monthly intervals.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Estradiol cypionate en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
F. PREGNANCY DEPO-Estradiol should not be used during pregnancy. See CONTRAINDICATIONS and Boxed WARNINGS.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Estradiol cypionate y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
G. NURSING MOTHERS Estrogen administration to nursing mothers has been shown to decrease the quantity and quality of the milk. Detectable amounts of estrogens have been identified in the milk of mothers receiving this drug. Caution should be exercised when DEPO-Estradiol is administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Estradiol cypionate
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Estrogens should not be used in individuals with any of the following conditions: 1. Undiagnosed abnormal genital bleeding. 2. Known or suspected cancer of the breast. 3. Known or suspected estrogen-dependent neoplasia. 4. Active deep vein thrombosis, pulmonary embolism or history of these conditions. 5. Active or recent (e.g., within the past year) arterial thromboembolic disease (e.g., stroke, myocardial infarction). 6. Liver dysfunction or disease. 7.
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DEPO-Estradiol should not be used in patients with known hypersensitivity to its ingredients. 8. Known or suspected pregnancy. There is no indication for DEPO-Estradiol in pregnancy. There appears to be little or no increased risk of birth defects in children born to women who have used estrogens and progestins from oral contraceptives inadvertently during early pregnancy. (See PRECAUTIONS.)
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Estradiol cypionate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Serious ill effects have not been reported following acute ingestion of large doses of estrogen-containing oral contraceptives by young children. Overdosage of estrogen may cause nausea and vomiting, and withdrawal bleeding may occur in females.
— Etiqueta de la FDA: Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intramuscular |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Depo-Estradiol |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| estradiol cypionate 5 mg/mL inyección | De marca: Depo-Estradiol | $51.91 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 1 de julio de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Pharmacia & Upjohn Company LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA085470Pfizer · 15 de agosto de 1979
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 206417, 310187 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 9a4229fd-fecd-4ac1-9c4f-6d442533457f |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ESTRADIOL CYPIONATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Pharmacia & Upjohn Company LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Depo-Estradiol, Pharmacia & Upjohn Company LLC, vigente desde el 28 de febrero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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