Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Enalaprilat?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Enalaprilat, Dr. Reddys Laboratories Inc, 7 de junio de 2024) dice, en inglés: “Enalaprilat injection is indicated for the treatment of hypertension when oral therapy is not practical. Enalaprilat injection has been studied with only one other antihypertensive agent, furosemide, which showed approximately additive effects on blood pressure. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Enalaprilat tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Enalaprilat tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Enalaprilat?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Enalaprilat?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Enalaprilat?
- 3 empresas tienen productos con receta de Enalaprilat en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Dr.Reddys Laboratories Inc, Hikma Pharmaceuticals USA Inc. y HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst.
Para qué se usa Enalaprilat
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Enalaprilat injection is indicated for the treatment of hypertension when oral therapy is not practical. Enalaprilat injection has been studied with only one other antihypertensive agent, furosemide, which showed approximately additive effects on blood pressure. …
— Etiqueta de la FDA: Enalaprilat, Dr. Reddys Laboratories Inc, vigente desde el 7 de junio de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 3 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
3 de 3 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Dr.Reddys Laboratories Inc2 productos
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.2 productos
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA075578DR Reddys · 22 de agosto de 2000
- ANDA078687Hikma Farmaceutica · 23 de diciembre de 2008
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1729200, 1729205 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 5d398da1-020c-ccb1-a775-ce8e0b29d621 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 3 |
| Solicitudes de la FDA | 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ENALAPRILAT |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Enalaprilat, Dr. Reddys Laboratories Inc, vigente desde el 7 de junio de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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