Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Doxapram hydrochloride?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Dopram, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 9 de abril de 2024) dice, en inglés: “Postanesthesia When the possibility of airway obstruction and/or hypoxia have been eliminated, doxapram may be used to stimulate respiration in patients with drug-induced postanesthesia respiratory depression or apnea other than that due to muscle relaxant drugs. To pharmacologically stimulate deep breathing in the postoperative patient. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Doxapram hydrochloride tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Doxapram hydrochloride?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Doxapram hydrochloride?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Doxapram hydrochloride?
- 2 empresas tienen productos con receta de Doxapram hydrochloride en el directorio NDC de la FDA, entre ellas HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst y Hikma Pharmaceuticals USA Inc..
Para qué se usa Doxapram hydrochloride
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Postanesthesia When the possibility of airway obstruction and/or hypoxia have been eliminated, doxapram may be used to stimulate respiration in patients with drug-induced postanesthesia respiratory depression or apnea other than that due to muscle relaxant drugs. To pharmacologically stimulate deep breathing in the postoperative patient. …
— Etiqueta de la FDA: Dopram, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 9 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Dopram |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- HF Acquisition Co LLC, DBA HealthFirst1 producto
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA014879 DOPRAM | Hikma | 23 de junio de 1965 | 31, el último 29 de marzo de 2006 2006: Etiquetado · 2005: Etiquetado · 2004: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1047087, 1047511 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | b8eb330a-a75b-46cb-b694-5be9327ed2eb |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA014879 |
| Principios activos (FDA) | DOXAPRAM |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Dopram, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 9 de abril de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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