Respuestas rápidas
- ¿Hay escasez de Dextrose?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 19 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Dextrose?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 2 de abril de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Dextrose?
- 1 empresa tiene productos con receta de Dextrose en el directorio NDC de la FDA, entre ellas B. Braun Medical Inc..
Para qué se usa Dextrose
No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- B. Braun Medical Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA019626 DEXTROSE 10% IN PLASTIC CONTAINER, DEXTROSE 2.5% IN PLASTIC CONTAINER, DEXTROSE 5% IN PLASTIC CONTAINER, DEXTROSE 7.7% IN PLASTIC CONTAINER, DEXTROSE 70% IN PLASTIC CONTAINER | B Braun | 2 de febrero de 1988 | 21, el último 20 de octubre de 2026 2026: Etiquetado · 2015: Fabricación (CMC) · 2015: Fabricación (CMC) |
Escasez
Escasez actual · actualizado el 19 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 11 de octubre de 2024
| Producto | Dextrose Monohydrate 70%, Injection, 70 g/100 mL (NDC 0264-7387-50) |
|---|---|
| Disponibilidad | Available |
| Empresa | B. Braun Medical Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
2 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0496-2026
Lack of Assurance of Sterility; potential for leakage from the diaphragm port once the foil is removed.
DEXTROSE INJECTION USP, 70%, 2000 mL bags, Rx only, Sterile, B. Braun Medical Inc., Bethlehem, PA 18018-3524, USA, NDC: 0264-7387-50. — B BRAUN MEDICAL INC
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 0 |
|---|---|
| Solicitudes de la FDA | NDA019626 |
| Principios activos (FDA) | DEXTROSE |
Fuentes
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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