Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dextran 40?
- La etiqueta aprobada por la FDA (LMD in Dextrose, Hospira, Inc., 22 de mayo de 2026) dice, en inglés: “LMD (dextran 40) is indicated for use in the adjunctive treatment of shock or impending shock due to hemorrhage, burns, surgery or other trauma. It is not indicated as a replacement for whole blood or blood components if they are available. It should not replace other forms of therapy known to be of value in the treatment of shock. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dextran 40 tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dextran 40?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dextran 40?
- Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 2 de octubre de 2019 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Dextran 40?
- 1 empresa tiene productos con receta de Dextran 40 en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hospira, Inc..
Para qué se usa Dextran 40
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
LMD (dextran 40) is indicated for use in the adjunctive treatment of shock or impending shock due to hemorrhage, burns, surgery or other trauma. It is not indicated as a replacement for whole blood or blood components if they are available. It should not replace other forms of therapy known to be of value in the treatment of shock. …
— Etiqueta de la FDA: LMD in Dextrose, Hospira, Inc., vigente desde el 22 de mayo de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 2 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Lmd in Dextrose, Lmd in Sodium Chloride |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hospira, Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
No hay ninguna solicitud de Drugs@FDA vinculada a estos productos.
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
-
2 de octubre de 2019 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-0136-2020
Lack of Assurance of Sterility: Bag has the potential to leak.
10% LMD in 5% Dextrose Injection Dextran 40 in Dextrose Injection, USP, 500 mL bags, Rx only, Hospira, Inc., Lake Forest, IL 60045, NDC 0409-7418-13 — Pfizer Inc.
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 244250 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 3c273512-84e2-2cea-b201-12345a6bd1fe |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Principios activos (FDA) | DEXTRAN 40 |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — LMD in Dextrose, Hospira, Inc., vigente desde el 22 de mayo de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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