Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dexchlorpheniramine maleate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, 8 de enero de 2024) dice, en inglés: “Perennial and seasonal allergic rhinitis Vasomotor rhinitis Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema Amelioration of allergic reactions to blood or plasma Dermographism As therapy for anaphylactic reactions adjunctive to epinephrine and other standard measures after the acute manifestations have been controlled.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dexchlorpheniramine maleate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, 8 de enero de 2024) comienza así, en inglés: «General: Urticaria, drug rash, anaphylactic shock, photosensitivity, excessive perspiration, chills, dryness of mouth, nose and the throat. Cardiovascular System: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis. Hematologic System: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dexchlorpheniramine maleate?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, 8 de enero de 2024) comienza así, en inglés: «MAO inhibitors prolong and intensify the anticholinergic (drying) effects of antihistamines.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dexchlorpheniramine maleate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Dexchlorpheniramine maleate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dexchlorpheniramine maleate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dexchlorpheniramine maleate?
- 2 empresas tienen productos con receta de Dexchlorpheniramine maleate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas BluCrest Pharmaceuticals, LLC y Carwin Pharmaceutical Associates, LLC.
Para qué se usa Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Perennial and seasonal allergic rhinitis Vasomotor rhinitis Allergic conjunctivitis due to inhalant allergens and foods Mild, uncomplicated allergic skin manifestations of urticaria and angioedema Amelioration of allergic reactions to blood or plasma Dermographism As therapy for anaphylactic reactions adjunctive to epinephrine and other standard measures after the acute manifestations have been controlled.
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (liquid, oral), Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
General: Urticaria, drug rash, anaphylactic shock, photosensitivity, excessive perspiration, chills, dryness of mouth, nose and the throat. Cardiovascular System: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis. Hematologic System: Hemolytic anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis.
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Nervous System: Sedation, sleepiness, dizziness, disturbed coordination, fatigue, confusion, restlessness, excitation, nervousness, tremor, irritability, insomnia, euphoria, paresthesias, blurred vision, diplopia, vertigo, tinnitus, acute labyrinthitis, hysteria, neuritis, convulsions. G.I. System: Epigastric distress, anorexia, nausea, vomiting, diarrhea, constipation. G.U. System: Urinary frequency, difficult urination, urinary retention, early menses. Respiratory System: Thickening of bronchial secretions, tightness of chest and wheezing, nasal stuffiness. Call your doctor for medical advice about side effects. You may voluntarily report side effects to FDA at 1-800-FDA-1088. Questions or comments? Call Carwin Pharmaceutical Associates, LLC at 1-844-700-5011.
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
MAO inhibitors prolong and intensify the anticholinergic (drying) effects of antihistamines.
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
DOSAGE SHOULD BE INDIVIDUALIZED ACCORDING TO THE NEEDS AND THE RESPONSE OF THE PATIENT. Recommended Dosage Adults and Children 12 years of age and older: 2 mg (1 teaspoonful) Children 6 to 11 years: 1 mg (1/2 teaspoonful) Children 2 to 5 years: 0.5 mg (1/4 teaspoonful) Doses are generally given every 4 to 6 hours.
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Use in Newborn or Premature Infants This drug should not be used in newborn or premature infants. Use in Nursing Mothers Because of the higher risk of antihistamines for infants generally and for newborns and prematures in particular, antihistamine therapy is contraindicated in nursing mothers. Use in Lower Respiratory Disease Antihistamines should NOT be used to treat lower respiratory tract symptoms including asthma.
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Antihistamines are also contraindicated in the following conditions: Hypersensitivity to dexchlorpheniramine maleate or other antihistamines of similar chemical structure Monoamine oxidase inhibitor therapy (See Drug Interaction section)
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Dexchlorpheniramine maleate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Antihistamine overdosage reactions may vary from central nervous system depression to stimulation. Stimulation is particularly likely in children. Atropine-like signs and symptoms—dry mouth, fixed, dilated pupils, flushing, and gastrointestinal symptoms may also occur. If vomiting has not occurred spontaneously the patient should be induced to vomit. This is best done by having the patient drink a glass of water or milk after which the patient should be made to gag.
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Precautions against aspiration must be taken, especially in infants and children. Saline cathartics, such as milk of magnesia, draw water into the bowel by osmosis and therefore, are valuable for their action in rapid dilution of bowel content. Stimulants should not be used. Vasopressors may be used to treat hypotension.
— Etiqueta de la FDA: Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| dexchlorpheniramine maleate 2 mg/5 mL líquido | De marca: Ryclora | $2.90 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 18 de febrero de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- BluCrest Pharmaceuticals, LLC1 producto
- Carwin Pharmaceutical Associates, LLC1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA202520Pharmobedient · 16 de julio de 2018
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2183907, 2183912 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | aa4f80c9-e600-4bc0-8528-02a8162a36f0 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DEXCHLORPHENIRAMINE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- CorphenaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- RycloraPágina de marca: productos, fabricante y precio
- BluCrest Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- Carwin Pharmaceutical Associates, LLCFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Ryclora, Carwin Pharmaceutical Associates, LLC, vigente desde el 8 de enero de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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