Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Deucravacitinib?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Sotyktu, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., 30 de junio de 2026) dice, en inglés: “SOTYKTU is a tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor indicated for: • the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. Limitations of Use: Not recommended for use in combination with other potent immunosuppressants. • the treatment of active psoriatic arthritis in adults. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Deucravacitinib tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Deucravacitinib?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Deucravacitinib?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Deucravacitinib?
- 1 empresa tiene productos con receta de Deucravacitinib en el directorio NDC de la FDA, entre ellas E.R. Squibb & Sons, L.L.C..
Para qué se usa Deucravacitinib
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
SOTYKTU is a tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor indicated for: • the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy or phototherapy. Limitations of Use: Not recommended for use in combination with other potent immunosuppressants. • the treatment of active psoriatic arthritis in adults. …
— Etiqueta de la FDA: Sotyktu, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., vigente desde el 30 de junio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta, recubierta con película |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Sotyktu |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- E.R. Squibb & Sons, L.L.C.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA214958 SOTYKTU | Bristol | 9 de septiembre de 2022 | 3, el último 30 de junio de 2026 2026: Etiquetado · 2026: Eficacia · 2025: Fabricación (CMC) |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 2612092, 2612098 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | ff4d7258-5068-4cdf-9692-8cae04c3198e |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | NDA214958 |
| Principios activos (FDA) | DEUCRAVACITINIB |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Sotyktu, E.R. Squibb & Sons, L.L.C., vigente desde el 30 de junio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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