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Medicamento con receta · hay genérico

Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2) (desmopressin acetate)

Datos oficiales de la FDA, no son consejos

Todo lo que aparece aquí viene de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA): la etiqueta del medicamento, el directorio NDC, Drugs@FDA, los informes de retiros y la lista de escasez. Cada dato indica su fuente y su fecha.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

En una emergencia, llame al 911. Si alguien pudo haber tomado demasiado de un medicamento, llame a la Línea de Ayuda para Envenenamientos (Poison Help): 1‑800‑222‑1222.

Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2): datos clave

Con receta o sin receta
Con receta (Rx)
Hay genérico
Sí
Costo típico para la farmacia
$0.2352 por tableta (desmopressin acetate trihydrate 0.1 mg; NADAC)
Último retiro de la FDA
8 de abril de 2026 (Clase II)

Fuentes: directorio NDC de la FDA (30 de octubre de 2026); CMS NADAC (4 de noviembre de 2026); informes de retiros de la FDA (27 de octubre de 2026). No es un consejo médico.

Respuestas rápidas

¿Hay escasez de Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2)?
La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 15 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
¿Se ha retirado del mercado Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2)?
Los informes de la FDA indican 1 retiro de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 8 de abril de 2026 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
¿Quién fabrica Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2)?
1 empresa tiene productos con receta de Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2) en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Apotex Corp.

Para qué se usa Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2)

No encontramos la sección «Indications and Usage» en las etiquetas de la FDA de este medicamento.

Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.

Presentaciones y vía de administración

Formas farmacéuticasTableta · Espray
VíaOral · Nasal
Productos con receta2 en el directorio NDC de la FDA

Lo que pagan las farmacias (NADAC)

El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.

Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.

NADAC por unidad de Desmopresina (desmopressin acetate trihydrate) (2), por concentración y forma
Concentración y formaGenérico o de marcaPagan las farmacias
desmopressin acetate trihydrate 0.1 mg
tableta
Genérico $0.2352 por tableta
desmopressin acetate trihydrate 10 ug
espray
Genérico $10.53 por mL

Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.

Fuente: conjunto de datos «NADAC (National Average Drug Acquisition Cost) 2026», data.medicaid.gov (CMS) →

Empresas que tienen este medicamento

Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.

Historial de aprobación de la FDA

  • ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.

Aprobaciones de genéricos (2)

Escasez

Escasez actual · actualizado el 15 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 12 de marzo de 2021

ProductoDesmopressin Acetate (needs No Refrigeration), Spray, 10 ug (NDC 60505-0815-0)
DisponibilidadLimited Availability
Motivo indicadoDelay in shipping of the drug
EmpresaApotex Corp.

Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.

Base de datos de escasez de medicamentos de la FDA →

Retiros del mercado

De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.

  1. 8 de abril de 2026 · Clase II · En curso · D-0510-2026

    Defective container: defect in a batch of bottle caps, specifically involving dislodged or missing cap liners.

    Desmopressin Nasal Spray, USP, 10 mcg/0.1 mL, 5 mL bottle (50 doses), Rx only, Mfg by: Apotek inc., Toronto, Ontario, Canada, M9L 1T9, Mfg for: Apotek Corp., Weston, FL 33326, NDC 60505-0815-0 — Apotex Corp.

¿Qué significan las clases de retiro?

Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).

Identificadores oficiales

Etiquetas de la FDA (SPL)0
Solicitudes de la FDA2 ANDA
Principios activos (FDA)DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE

Siguientes pasos

Fuentes

  1. NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  2. Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  3. Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  4. Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
  5. Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.

La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →

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