Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dermatophagoides pteronyssinus?
- La etiqueta aprobada por la FDA (House Dust Mite, Dermatophagoides farinae, Allermed Laboratories, Inc., 3 de junio de 2025) dice, en inglés: “Standardized mite extract is indicated for use in the diagnosis of patients with a history of allergy to mites or house dust and for the treatment of patients with a history of mite allergy who have established sensitivity to mites by diagnostic skin testing. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dermatophagoides pteronyssinus tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de House Dust Mite, Dermatophagoides farinae tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Dermatophagoides pteronyssinus?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dermatophagoides pteronyssinus?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dermatophagoides pteronyssinus?
- 2 empresas tienen productos con receta de Dermatophagoides pteronyssinus en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Greer Laboratories, Inc. y Allermed Laboratories, Inc..
Para qué se usa Dermatophagoides pteronyssinus
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Standardized mite extract is indicated for use in the diagnosis of patients with a history of allergy to mites or house dust and for the treatment of patients with a history of mite allergy who have established sensitivity to mites by diagnostic skin testing. …
— Etiqueta de la FDA: House Dust Mite, Dermatophagoides farinae, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 3 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Concentrado · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intradérmica · Subcutánea · Percutánea · Cutánea |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Standardized Mite Dermatophagoides Pteronyssinus |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Greer Laboratories, Inc.3 productos
- Allermed Laboratories, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — House Dust Mite, Dermatophagoides farinae, Allermed Laboratories, Inc., vigente desde el 3 de junio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos