Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dermatophagoides farinae?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., 6 de febrero de 2025) dice, en inglés: “Greer Standardized Mite ( Dermatophagoides farinae and/or Dermatophagoides pteronyssinus ) Extracts are allergenic extracts indicated for: skin test diagnosis of mite allergy treatment of patients with mite-induced allergic asthma, rhinitis and conjunctivitis. For immunotherapy, patients must show hypersensitivity to Dermatophagoides farinae ( D. farinae ) or Dermatophagoides pteronyssinus ( D. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Dermatophagoides farinae?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., 6 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Systemic reactions consist primarily of allergic symptoms, such as generalized skin erythema, urticaria, pruritus, angioedema, rhinitis, wheezing, laryngeal edema, and hypotension. Additional symptoms that are not usually associated with allergy also may occur, such as nausea, emesis, abdominal cramps, and diarrhea. Serious reactions may cause shock, loss of consciousness, and even death.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Dermatophagoides farinae?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., 6 de febrero de 2025) comienza así, en inglés: «Beta Adrenergic Drugs Patients receiving beta blocker drugs may not be responsive to beta adrenergic drugs used to treat anaphylaxis 10, and may wish to temporarily postpone treatment day of skin testing.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dermatophagoides farinae tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Standardized Mite Dermatophagoides farinae tiene una advertencia en recuadro («WARNING: ANAPHYLAXIS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Dermatophagoides farinae?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dermatophagoides farinae?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dermatophagoides farinae?
- 2 empresas tienen productos con receta de Dermatophagoides farinae en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Greer Laboratories, Inc. y Allermed Laboratories, Inc.
Para qué se usa Dermatophagoides farinae
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Greer Standardized Mite ( Dermatophagoides farinae and/or Dermatophagoides pteronyssinus ) Extracts are allergenic extracts indicated for: skin test diagnosis of mite allergy treatment of patients with mite-induced allergic asthma, rhinitis and conjunctivitis. For immunotherapy, patients must show hypersensitivity to Dermatophagoides farinae ( D. farinae ) or Dermatophagoides pteronyssinus ( D. …
— Etiqueta de la FDA: Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., vigente desde el 6 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (concentrate, intradermal), Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc.; abarca 7 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: ANAPHYLAXIS
. Leerla en la etiqueta completa →
2 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Dermatophagoides farinae: lo que dice la advertencia en recuadro
Cita de la advertencia en recuadro (Boxed Warning) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
WARNING: ANAPHYLAXIS Do not inject intravenously. (2.2) Allergenic extracts may potentially elicit a severe life-threatening systemic reaction, rarely resulting in death. (5.1) This allergenic product is intended for use only by physicians who are experienced in the administration of allergenic extracts and the emergency care of anaphylaxis, or for use under the guidance of an allergy specialist. (5.1) The initial dose must be based on skin test.
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(2.1) Observe patients in the office for at least 30 minutes following treatment. Emergency measures and personnel trained in their use must be available immediately in the event of life threatening reaction. (5.1) Immunotherapy may not be suitable for patients with medical conditions that reduce their ability to survive a systemic reaction, including significant cardiovascular and/or pulmonary diseases. Patients who are receiving beta blockers may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat systemic reactions, including anaphylaxis. (5.2) WARNING: ANAPHYLAXIS See full prescribing information for complete boxed warning. Do not inject intravenously (2.2) Allergenic extracts may cause severe life-threatening systemic reactions, including the rare occurrence of anaphylaxis or death (5.1) Intended for use only by experts experienced in administering allergic extracts and trained to provide emergency treatment (5.1) Initial dose must be based on skin test (2.1) Observe patients in the office for at least 30 minutes following treatment. Emergency measures and personnel trained in their use must be available immediately in the event of life threatening reaction (5.1) Immunotherapy may not be suitable for patients with medical conditions that reduce their ability to survive a systemic reaction (5)
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Efectos secundarios de Dermatophagoides farinae
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
Systemic reactions consist primarily of allergic symptoms, such as generalized skin erythema, urticaria, pruritus, angioedema, rhinitis, wheezing, laryngeal edema, and hypotension. Additional symptoms that are not usually associated with allergy also may occur, such as nausea, emesis, abdominal cramps, and diarrhea. Serious reactions may cause shock, loss of consciousness, and even death.
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Based on published studies, 7,8 systemic reactions occur in less than 1% of patients receiving conventional immunotherapy to greater than 36% in some studies of patients receiving rush immunotherapy. Local reactions at the injections site are the most commonly occurring reactions (e.g., erythema, itching, swelling, tenderness, pain). Although most adverse systemic reactions occur within 30 minutes of injection (some within minutes of extract exposure), such reactions also can occur up to six hours after skin tests or immunotherapy [see Dosage and Administration (2.2)]. 9 Systemic reactions may be fatal or near fatal (6) Systemic reactions (e.g. generalized skin erythema, urticaria, pruritus, angioedema, rhinitis, wheezing, laryngeal edema, and hypotension) occur in 4-7% of patients The most common reactions are local reactions at the injection site (e.g., erythema, itching, swelling, tenderness, pain), occuring in 26% to 82% of patients (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Greer Laboratories, Inc., at 1-855-274-1322 or the FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch
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Interacciones de Dermatophagoides farinae
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
Beta Adrenergic Drugs Patients receiving beta blocker drugs may not be responsive to beta adrenergic drugs used to treat anaphylaxis 10, and may wish to temporarily postpone treatment day of skin testing.
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All such decisions should be made in consultation with the physician [see Warnings and Precautions (5.2)]. 7.2 Antihistamines 1 Skin testing with allergenic extracts should not be performed within 2-3 days of first-generation H 1 -histamine receptor blockers (e.g., clemastine, diphenhydramine) and within 3 to 10 days of second-generation antihistamines (e.g., loratadine, terfenadine), except for astemizole, which requires an interval of 30-60 days between allergenic extract exposure and use. These products suppress histamine skin test reactions and could mask a positive response. 7.3 Topical Corticosteroids and Topical Anesthetics 1 Topical corticosteroids may suppress skin reactivity and should be discontinued at the skin test site for at least 2-3 weeks before skin testing. Topical local anesthetics may suppress flare responses and should be avoided at skin test sites. 7.4 Tricyclic Antidepressants 1 Tricyclic antidepressants can have potent antihistamine effects and will affect skin testing. Since use of tricyclics may alter skin test results, dosing for both skin testing and immunotherapy should be done with caution. If tricyclic medication has been recently discontinued, allow 7-14 days prior to skin testing to obviate the antihistamine effect. The risk of anaphylaxis in these patients should be carefully weighed against the risks and benefits of stopping tricyclics. 7.5 Other Drugs The suppressive action of other drugs should be considered and emphasizes the need for a histamine positive-control test. Patients who are receiving beta agonists may be unresponsive to the usual doses of epinephrine used to treat serious systemic reactions, including anaphylaxis (7.1) Patients should discontinue medications known to suppress the histamine response prior to skin testing including: antihistamines (7.2), tricyclics (7.4), and topical corticosteroids and topical anesthetics (7.3)
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Dosis de Dermatophagoides farinae
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Do not inject intravenously. Greer Standardized Mite extracts are diluted with sterile diluent for allergenic extracts when used for intradermal testing or subcutaneous immunotherapy. Dosages vary by mode of administration, and by individual response and tolerance. Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit.
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Greer Standardized Mite Extracts should be a light brown solution that is free of particulate matter. If particulate matter is observed then the solution should be discarded. 2.1 Diagnostic Testing For diagnosis of a patient with a suspected allergy to either species of dust mite (D. farinae or D. pteronyssinus), diagnostic skin testing should include the standardized mite mixture or the single-species mite extracts. If a skin test with the standardized mite mixture elicits a positive reaction, then the single-species mite extracts can be used to determine the degree of sensitivity to each, and to guide in the selection of extracts and their concentration for immunotherapy, if indicated. A positive skin test reaction to any allergen must be interpreted in light of the patient's history of symptoms, the time of year, and known exposure to environmental allergens. 2.1.1 Percutaneous Skin Testing For percutaneous (scratch, prick, or puncture) testing, use 10,000 Allergy Units/mL Greer Standardized Mite Extract stock concentrate in dropper vials. If patient is suspected of having exquisite sensitivity, such as anaphylaxis, to certain foods and drugs, initiate percutaneous testing with several serial 10-fold dilutions of the usual test concentration. For scratch tests, scarify the skin, and then apply one drop of the extract to the scratch. For prick tests, place one drop of extract on the skin and pierce through the drop into the skin with a slight lifting motion. For puncture tests, place one drop of extract on the skin and pierce through the drop perpendicular to the skin. When using percutaneous test devices, follow the directions provided with the test devices. Include a positive control to detect false negative responses to skin testing, which may occur if serum levels of antihistamines remain from prior medication administration [see Drug Interactions (7.2)]. A glycerinated histamine phosphate diluted to 10 mg/mL (6 mg/mL histamine base) may be used as the positive control. Include a negative control to detect false positive responses, which can occur when the patient has a non-specific reaction to the diluent. A 50% glycerosaline solution may be used as the negative control. Read skin tests 15-20 minutes after exposure. Record the induration (wheal) and erythema (flare) response by noting the longest diameter of each, or by the sum of the longest erythema diameter and the mid-point orthogonal diameters of erythema (ΣE). Percutaneous testing devices often have their own grading systems, as these devices may cause different degrees of trauma to the skin and deliver different volumes of allergenic extract.
Tabla de la etiqueta
| Allergen | Number of Persons | Dose to Elicit 50 mm Sum of Diameter Erythema Reaction | |
|---|---|---|---|
| Mean (AU*/mL) | Range (AU/mL) | ||
| D. farinae | 46 | 0.00856 | 0.00004 - 1.75935 |
| D. pteronyssinus | 37 | 0.00570 | 0.00002 - 1.36341 ** |
— Etiqueta de la FDA: Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., vigente desde el 6 de febrero de 2025. Esto es solo una parte de la sección. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Dermatophagoides farinae
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
For all allergenic extracts the therapeutic dose varies per indiviual. If a dose exceeds the window for a particular patient this may be considered an overdose and the patient may experience anaphylaxis. Systemic reactions are uncommon after injection, but if the patient receives more extract than can be tolerated at that particular time, and begins to experience immediate hypersensitivity anaphylaxis, institute emergency treatment by trained personnel.
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Overdosage may occur because of an error in the volume of extract or incorrect diluents injected. An overdose may also occur when, in addition to immunotherapy, the patient is exposed concomitantly to similar environmental allergens. In the event of a systemic reaction, the preparation of allergen and dosage schedule should be carefully reviewed.
— Etiqueta de la FDA: Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., vigente desde el 6 de febrero de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Concentrado · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intradérmica · Subcutánea · Percutánea · Cutánea |
| Productos con receta | 4 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Standardized Mite Dermatophagoides Farinae |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Greer Laboratories, Inc.3 productos
- Allermed Laboratories, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- BLA: Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA): así se aprueba un medicamento biológico (hecho a partir de células vivas).
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- AsmaEnfermedad que menciona la etiqueta: hospitales que la tratan
- Greer Laboratories, Inc.Fabricante o distribuidor
- Allermed Laboratories, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Standardized Mite Dermatophagoides farinae, Greer Laboratories, Inc., vigente desde el 6 de febrero de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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