Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Deferoxamine mesylate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Desferal, Novartis Pharmaceuticals Corporation, 17 de junio de 2025) dice, en inglés: “DESFERAL is an iron-chelating agent indicated: As an adjunct to standard measures for the treatment of acute iron intoxication. For the treatment of transfusional iron overload in patients with chronic anemia. Limitations of Use Desferal is not indicated for the treatment of primary hemochromatosis (since phlebotomy is the method of choice for removing excess iron in this disorder). …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Deferoxamine mesylate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Deferoxamine mesylate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Deferoxamine mesylate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Deferoxamine mesylate?
- 6 empresas tienen productos con receta de Deferoxamine mesylate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fresenius Kabi USA, LLC, Apotex Corp. y Gland Pharma Limited.
Para qué se usa Deferoxamine mesylate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
DESFERAL is an iron-chelating agent indicated: As an adjunct to standard measures for the treatment of acute iron intoxication. For the treatment of transfusional iron overload in patients with chronic anemia. Limitations of Use Desferal is not indicated for the treatment of primary hemochromatosis (since phlebotomy is the method of choice for removing excess iron in this disorder). …
— Etiqueta de la FDA: Desferal, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 17 de junio de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Inyección, polvo, para solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular · Subcutánea |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Desferal |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fresenius Kabi USA, LLC2 productos
- Apotex Corp.2 productos
- Gland Pharma Limited2 productos
- Novartis Pharmaceuticals Corporation1 producto
- Mitem Pharma1 producto
- Hospira, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA016267 DESFERAL | Mitem Pharma | 1 de abril de 1968 | 40, el último 9 de septiembre de 2022 2022: Etiquetado · 2016: Fabricación (CMC) · 2013: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA076019Hospira · 17 de marzo de 2004
- ANDA078718Fresenius Kabi USA · 15 de septiembre de 2009
- ANDA207384Gland · 29 de septiembre de 2017
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1731345, 1731350, 1731352 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | a7174843-5965-49fc-b842-f7eff7b48bbc |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 6 |
| Solicitudes de la FDA | NDA016267, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | DEFEROXAMINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Desferal, Novartis Pharmaceuticals Corporation, vigente desde el 17 de junio de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos