Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Dalteparin sodium?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Fragmin, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, 30 de septiembre de 2025) dice, en inglés: “FRAGMIN is a low molecular weight heparin (LMWH) indicated for • Prophylaxis of ischemic complications of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction • Prophylaxis of deep vein thrombosis (DVT) in abdominal surgery, hip replacement surgery or medical patients with severely restricted mobility during acute illness • Extended treatment of symptomatic venous thromboembolism (VTE) to reduce the recurrence in …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Dalteparin sodium tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Fragmin tiene una advertencia en recuadro («WARNING: SPINAL/EPIDURAL HEMATOMAS»), la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Dalteparin sodium?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Dalteparin sodium?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Dalteparin sodium?
- 1 empresa tiene productos con receta de Dalteparin sodium en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc.
Para qué se usa Dalteparin sodium
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
FRAGMIN is a low molecular weight heparin (LMWH) indicated for • Prophylaxis of ischemic complications of unstable angina and non-Q-wave myocardial infarction • Prophylaxis of deep vein thrombosis (DVT) in abdominal surgery, hip replacement surgery or medical patients with severely restricted mobility during acute illness • Extended treatment of symptomatic venous thromboembolism (VTE) to reduce the recurrence in …
— Etiqueta de la FDA: Fragmin, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 30 de septiembre de 2025. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Su título: WARNING: SPINAL/EPIDURAL HEMATOMAS
. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Subcutánea |
| Productos con receta | 9 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Fragmin |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc9 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA020287 FRAGMIN | Pfizer | 22 de diciembre de 1994 | 46, el último 24 de octubre de 2024 2024: Etiquetado · 2024: Eficacia · 2020: Etiquetado |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Fragmin, Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc, vigente desde el 30 de septiembre de 2025; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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