Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Clocortolone pivalate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 14 de julio de 2026) dice, en inglés: “Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Clocortolone pivalate?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., 14 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: Burning Itching Irritation Dryness Folliculitis Hypertrichosis Acneform eruptions Hypopigmentation Perioral dermatitis Allergic contact dermatitis Maceration of the skin Secondary infection Skin atrophy Striae Miliaria» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Clocortolone pivalate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 1 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Clocortolone pivalate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Clocortolone pivalate?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Clocortolone pivalate?
- 1 empresa tiene productos con receta de Clocortolone pivalate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Sun Pharmaceutical Industries, Inc.
Para qué se usa Clocortolone pivalate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (cream, topical), Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc.; abarca 1 producto del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Clocortolone pivalate
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: Burning Itching Irritation Dryness Folliculitis Hypertrichosis Acneform eruptions Hypopigmentation Perioral dermatitis Allergic contact dermatitis Maceration of the skin Secondary infection Skin atrophy Striae Miliaria
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Clocortolone pivalate
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Apply clocortolone pivalate cream USP, 0.1% sparingly to the affected areas three times a day and rub in gently. Occlusive dressings may be used for the management of psoriasis or recalcitrant conditions. If an infection develops, the use of occlusive dressings should be discontinued and appropriate anti-microbial therapy instituted.
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Clocortolone pivalate en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
Corticosteroids are generally teratogenic in laboratory animals when administered systemically at relatively low dosage levels. The more potent corticosteroids have been shown to be teratogenic after dermal application in laboratory animals. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women on teratogenic effects from topically applied corticosteroids.
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Therefore, topical corticosteroids should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Drugs of this class should not be used extensively on pregnant patients, in large amounts, or for prolonged periods of time.
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Clocortolone pivalate y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether topical administration of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Systemically administered corticosteroids are secreted into breast milk in quantities not likely to have deleterious effect on the infant. Nevertheless, caution should be exercised when topical corticosteroids are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Clocortolone pivalate
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Topical corticosteroids are contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components of the preparation.
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Clocortolone pivalate
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Topically applied corticosteroids can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects (see PRECAUTIONS).
— Etiqueta de la FDA: Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 1 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA206370Taro · 21 de abril de 2020
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197520 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 88d9a7cf-31b5-4b85-9827-0ecce328e6a0 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CLOCORTOLONE PIVALATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Clocortolone Pivalate, Sun Pharmaceutical Industries, Inc., vigente desde el 14 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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