Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Chlorothiazide?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Diuril, Salix Pharmaceuticals, Inc, 1 de noviembre de 2021) dice, en inglés: “DIURIL is indicated as adjunctive therapy in edema associated with congestive heart failure, hepatic cirrhosis, and corticosteroid and estrogen therapy. DIURIL has also been found useful in edema due to various forms of renal dysfunction such as nephrotic syndrome, acute glomerulonephritis, and chronic renal failure. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Chlorothiazide tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 9 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Chlorothiazide?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Se dejará de fabricar» para un producto de este medicamento (actualizado el 10 de febrero de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Chlorothiazide?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Chlorothiazide?
- 6 empresas tienen productos con receta de Chlorothiazide en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Fresenius Kabi USA, LLC, Sagent Pharmaceuticals y American Regent, Inc..
Para qué se usa Chlorothiazide
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
DIURIL is indicated as adjunctive therapy in edema associated with congestive heart failure, hepatic cirrhosis, and corticosteroid and estrogen therapy. DIURIL has also been found useful in edema due to various forms of renal dysfunction such as nephrotic syndrome, acute glomerulonephritis, and chronic renal failure. …
— Etiqueta de la FDA: Diuril, Salix Pharmaceuticals, Inc, vigente desde el 1 de noviembre de 2021. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 9 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 9 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, liofilizado, para solución · Suspensión |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Oral |
| Productos con receta | 6 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Diuril |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Fresenius Kabi USA, LLC3 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- American Regent, Inc.1 producto
- Gland Pharma Limited1 producto
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.1 producto
- Salix Pharmaceuticals, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA011870 DIURIL | Salix Pharms | 6 de octubre de 1961 | 24, el último 10 de junio de 2009 2009: Etiquetado · 2009: Fabricación (CMC) · 2007: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (5)
- ANDA090896Fresenius Kabi USA · 16 de octubre de 2009
- ANDA091546Sun Pharm · 26 de julio de 2011
- ANDA202561Am Regent · 22 de abril de 2013
- ANDA202462Sagent Pharms Inc · 29 de mayo de 2015
- ANDA218630Gland · 3 de octubre de 2024
Escasez
Se dejará de fabricar · actualizado el 10 de febrero de 2026 · publicado por primera vez el 10 de febrero de 2026
| Producto | Diuril, Oral Suspension, 250 mg/5mL (NDC 65649-311-12) |
|---|---|
| Empresa | Salix Pharmaceuticals, a division of Bausch Health US, LLC |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 213439, 309198, 484152 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | bd936e35-1af8-42da-bcc0-f22489d68574 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 9 |
| Solicitudes de la FDA | NDA011870, 5 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CHLOROTHIAZIDE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Diuril, Salix Pharmaceuticals, Inc, vigente desde el 1 de noviembre de 2021; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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