Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cefuroxime?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cefuroxime and Dextrose, B. Braun Medical Inc., 5 de diciembre de 2020) dice, en inglés: “Cefuroxime for Injection USP and Dextrose Injection USP is indicated for the treatment of patients with infections caused by susceptible strains of the designated organisms in the following diseases …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cefuroxime tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 6 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cefuroxime?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Cefuroxime?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Cefuroxime?
- 3 empresas tienen productos con receta de Cefuroxime en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hikma Pharmaceuticals USA Inc., Sagent Pharmaceuticals y B. Braun Medical Inc..
Para qué se usa Cefuroxime
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Cefuroxime for Injection USP and Dextrose Injection USP is indicated for the treatment of patients with infections caused by susceptible strains of the designated organisms in the following diseases …
— Etiqueta de la FDA: Cefuroxime and Dextrose, B. Braun Medical Inc., vigente desde el 5 de diciembre de 2020. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 6 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 6 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Inyección, solución |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular |
| Productos con receta | 10 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.6 productos
- Sagent Pharmaceuticals2 productos
- B. Braun Medical Inc.2 productos
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050780 CEFUROXIME AND DEXTROSE IN DUPLEX CONTAINER | B Braun | 21 de febrero de 2001 | 7, el último 5 de diciembre de 2020 2020: Etiquetado · 2015: Etiquetado · 2013: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (3)
- ANDA064125Acs Dobfar Spa · 30 de mayo de 1997
- ANDA065046Hikma · 9 de enero de 2004
- ANDA065048Hikma · 9 de enero de 2004
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 309101, 1665444, 1665449 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 07170ee3-1a24-424f-a2a2-00bc92e98f85 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 6 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050780, 3 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CEFUROXIME |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cefuroxime and Dextrose, B. Braun Medical Inc., vigente desde el 5 de diciembre de 2020; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
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