Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Cefotaxime?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Cefotaxime, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., 11 de abril de 2024) dice, en inglés: “Treatment Cefotaxime for Injection, USP is indicated for the treatment of patients with serious infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the diseases listed below. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cefotaxime tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Cefotaxime?
- La lista de escasez de medicamentos de la FDA indica «Escasez actual» para un producto de este medicamento (actualizado el 14 de octubre de 2026). Pregunte a su farmacéutico por alternativas.
- ¿Se ha retirado del mercado Cefotaxime?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Cefotaxime?
- 2 empresas tienen productos con receta de Cefotaxime en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Hikma Pharmaceuticals USA Inc. y SteriMax Inc..
Para qué se usa Cefotaxime
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Treatment Cefotaxime for Injection, USP is indicated for the treatment of patients with serious infections caused by susceptible strains of the designated microorganisms in the diseases listed below. …
— Etiqueta de la FDA: Cefotaxime, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 11 de abril de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Enfermedades que menciona la etiqueta
Estos nombres aparecen tal cual en la sección «Indications and Usage» de la etiqueta (según una tabla revisada). Cada página muestra los hospitales cuyos sitios web mencionan la enfermedad.
Especialidades médicas relacionadas
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección, polvo, para solución · Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa · Intramuscular |
| Productos con receta | 5 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Claforan |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Hikma Pharmaceuticals USA Inc.4 productos
- SteriMax Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA050547 CLAFORAN | Sterimax | 11 de marzo de 1981 | 53, el último 23 de septiembre de 2026 2026: Etiquetado · 2015: Etiquetado · 2014: Etiquetado |
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA065071Hikma · 20 de noviembre de 2002
- ANDA065072Hikma · 20 de noviembre de 2002
Escasez
Escasez actual · actualizado el 14 de octubre de 2026 · publicado por primera vez el 17 de febrero de 2015
| Producto | Cefotaxime Sodium, Powder, for Solution, 2 g (NDC 0143-9933-25) |
|---|---|
| Disponibilidad | Unavailable |
| Motivo indicado | Demand increase for the drug |
| Empresa | Hikma Pharmaceuticals USA, Inc. |
Pregunte a su farmacéutico si su producto está afectado y qué opciones hay.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 309065, 309068, 1656313, 1656318 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | ed23b6bc-32c7-4c50-a53d-313ae78e5623 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA050547, 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | CEFOTAXIME |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Cefotaxime, Hikma Pharmaceuticals USA Inc., vigente desde el 11 de abril de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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