Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Betametasona?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, 28 de enero de 2026) dice, en inglés: “Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Betametasona?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, 28 de enero de 2026) comienza así, en inglés: «The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis, allergic contact dermatitis, maceration of the skin, secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.» Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Betametasona tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 19 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Betametasona?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Betametasona?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Betametasona?
- 11 empresas tienen productos con receta de Betametasona en el directorio NDC de la FDA, entre ellas A-S Medication Solutions, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC y Preferred Pharmaceuticals Inc.
Para qué se usa Betametasona
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Topical corticosteroids are indicated for the relief of the inflammatory and pruritic manifestations of corticosteroid-responsive dermatoses.
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (cream, topical), Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC; abarca 3 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 19 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 19 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Betametasona
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
The following local adverse reactions are reported infrequently with topical corticosteroids, but may occur more frequently with the use of occlusive dressings. These reactions are listed in an approximate decreasing order of occurrence: burning, itching, irritation, dryness, folliculitis, hypertrichosis, acneiform eruptions, hypopigmentation, perioral dermatitis, allergic contact dermatitis, maceration of the skin, secondary infection, skin atrophy, striae and miliaria.
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Betametasona
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
Apply a thin film of Betamethasone Valerate Cream or Ointment to the affected skin areas one to three times a day. Dosage once or twice a day is often effective. Apply a few drops of Betamethasone Valerate Lotion to the affected area and massage lightly until it disappears. Apply twice daily, in the morning and at night. Dosage may be increased in stubborn cases. Following improvement, apply once daily.
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For the most effective and economical use, apply nozzle very close to affected area and gently squeeze bottle.
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Betametasona y la lactancia
Cita de la parte sobre lactancia (Nursing Mothers) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
It is not known whether topical administration of corticosteroids could result in sufficient systemic absorption to produce detectable quantities in breast milk. Systemically administered corticosteroids are secreted into breast milk in quantities not likely to have a deleterious effect on the infant. Nevertheless, caution should be exercised when topical corticosteroids are administered to a nursing woman.
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Betametasona
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
Topical corticosteroids are contraindicated in those patients with a history of hypersensitivity to any of the components of the preparation.
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Betametasona
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
Topically applied corticosteroids can be absorbed in sufficient amounts to produce systemic effects (See PRECAUTIONS).
— Etiqueta de la FDA: Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Crema · Aerosol, espuma · Ungüento · Loción |
|---|---|
| Vía | Tópica |
| Productos con receta | 22 en el directorio NDC de la FDA |
Lo que pagan las farmacias (NADAC)
El Costo Promedio Nacional de Adquisición de Medicamentos (NADAC, por sus siglas en inglés) es el precio promedio que pagaron las farmacias minoristas de los EE. UU. por comprar una unidad de un medicamento (una tableta, un mL o un gramo), según una encuesta mensual de facturas de farmacias de los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS). Los programas estatales de Medicaid lo usan para pagar a las farmacias.
Este no es el precio que usted paga. Lo que usted paga depende de su seguro médico (copago o coseguro), de su farmacia y de los descuentos, y las farmacias también cobran por despachar una receta. Pregunte a su farmacéutico o a su plan de salud cuál será su precio.
| Concentración y forma | Genérico o de marca | Pagan las farmacias |
|---|---|---|
| betamethasone valerate 0.1% crema | Genérico | $0.3527–$0.4337 por gramo 4 envases, del más bajo al más alto |
| betamethasone valerate 0.1% ungüento | Genérico | $0.4836–$0.5536 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| betamethasone valerate 0.12% aerosol, espuma | Genérico | $0.6289–$0.6770 por gramo 8 envases, del más bajo al más alto |
| betamethasone valerate 0.12% crema | Genérico | $0.3527–$0.4337 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| betamethasone valerate 0.12% ungüento | Genérico | $0.4836–$0.5536 por gramo 2 envases, del más bajo al más alto |
| betamethasone valerate 1 mg/mL loción | Genérico | $0.4661 por mL |
Lista NADAC del 4 de noviembre de 2026; estos precios rigen desde el 21 de octubre de 2026. Solo se muestra cuando el código NDC de un envase coincide exactamente con la lista NADAC, y solo para esa concentración y forma: no se promedia entre concentraciones. Las concentraciones y formas que no aparecen aquí no tienen precio NADAC.
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- A-S Medication Solutions4 productos
- E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC3 productos
- Preferred Pharmaceuticals Inc.3 productos
- Sun Pharmaceutical Industries, Inc.2 productos
- NuCare Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Cosette Pharmaceuticals, Inc.2 productos
- Proficient Rx LP2 productos
- Padagis Israel Pharmaceuticals Ltd1 producto
- Xiromed, LLC1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Limited1 producto
- Alembic Pharmaceuticals Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA018642 BETA-VAL | Cosette Pharms Nc | 24 de marzo de 1983 | 19, el último 22 de noviembre de 2016 2016: Fabricación (CMC) · 2001: Fabricación (CMC) · 2000: Fabricación (CMC) |
| NDA018861 BETAMETHASONE VALERATE | Fougera | 31 de agosto de 1983 | 9, el último 4 de diciembre de 1997 1997: Fabricación (CMC) · 1996: Etiquetado · 1996: Fabricación (CMC) |
| NDA018865 BETAMETHASONE VALERATE | Fougera | 31 de agosto de 1983 | 8, el último 20 de enero de 2015 2015: Fabricación (CMC) · 1996: Etiquetado · 1996: Fabricación (CMC) |
| NDA018866 BETAMETHASONE VALERATE | Fougera | 31 de agosto de 1983 | 8, el último 24 de marzo de 2014 2014: Fabricación (CMC) · 1996: Etiquetado · 1995: Fabricación (CMC) |
Aprobaciones de genéricos (6)
- ANDA070069Cosette Pharms Nc · 19 de diciembre de 1985
- ANDA072041Sun Pharma Canada · 6 de enero de 1988
- ANDA078337Padagis Israel · 26 de noviembre de 2012
- ANDA208204Taro · 24 de mayo de 2017
- ANDA210639Xiromed · 18 de abril de 2023
- ANDA215832Alembic · 22 de agosto de 2024
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197407, 197408, 197409, 1244634 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 0b386ccc-a2d4-4d18-a2d7-e46ff894c674 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 19 |
| Solicitudes de la FDA | NDA018642, NDA018861, NDA018865, NDA018866, 6 ANDA |
| Principios activos (FDA) | BETAMETHASONE VALERATE |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- A-S Medication SolutionsFabricante o distribuidor
- E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLCFabricante o distribuidor
- Preferred Pharmaceuticals Inc.Fabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Betamethasone Valerate, E. Fougera & Co. a division of Fougera Pharmaceuticals, LLC, vigente desde el 28 de enero de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Nombre en español: RxNorm (Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.) y Wikidata, vinculados por el identificador RxNorm (RxCUI) del principio activo, sin coincidencias aproximadas.
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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