Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Barium sulfate?
- La etiqueta aprobada por la FDA (E-Z-Paque, E-Z-EM Canada Inc, 15 de abril de 2026) dice, en inglés: “E-Z-PAQUE is indicated for use in single contrast radiographic examinations of the esophagus, stomach, duodenum and small bowel to visualize the gastrointestinal tract (GI) in adult and pediatric patients. …” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Barium sulfate tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 12 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Barium sulfate?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Barium sulfate?
- Los informes de la FDA indican 3 retiros de productos de este medicamento; el más reciente comenzó el 13 de abril de 2022 (Clase II). Un retiro suele afectar a lotes concretos, no a todos los productos.
- ¿Quién fabrica Barium sulfate?
- 2 empresas tienen productos con receta de Barium sulfate en el directorio NDC de la FDA, entre ellas E-Z-EM Canada Inc y E-Z-Em, Inc..
Para qué se usa Barium sulfate
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
E-Z-PAQUE is indicated for use in single contrast radiographic examinations of the esophagus, stomach, duodenum and small bowel to visualize the gastrointestinal tract (GI) in adult and pediatric patients. …
— Etiqueta de la FDA: E-Z-Paque, E-Z-EM Canada Inc, vigente desde el 15 de abril de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
La FDA tiene 12 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 12 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Suspensión · Polvo, para suspensión · Pasta · Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 16 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | E-Z-Paque, Readi-Cat 2, Varibar Nectar, Varibar Pudding, Entero Vu 24%, Readi-Cat 2 Berry Smoothie, Readi-Cat 2 Banana Smoothie, E-Z-Disk, Readi-Cat 2 Creamy Vanilla Smoothie, Varibar Thin Honey, Varibar Thin Liquid, Readi-Cat 2 Mochaccino Smoothie |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- E-Z-EM Canada Inc15 productos
- E-Z-Em, Inc.1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA208036 E-Z-CAT DRY, E-Z-HD, E-Z-PAQUE, VARIBAR THIN LIQUID | Bracco | 11 de enero de 2016 | 4, el último 30 de abril de 2019 2019: Eficacia · 2017: Eficacia · 2017: Etiquetado |
| NDA208143 ENTERO VU 24%, LIQUID E-Z-PAQUE, READI-CAT 2, READI-CAT 2 SMOOTHIE, TAGITOL V, VARIBAR HONEY | Bracco | 15 de enero de 2016 | 8, el último 10 de marzo de 2022 2022: Fabricación (CMC) · 2020: Eficacia · 2018: Eficacia |
| NDA208844 VARIBAR PUDDING | Bracco | 14 de octubre de 2016 | — |
| NDA219840 E-Z-DISK | Bracco | 1 de agosto de 2025 | — |
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
De los informes de la FDA, vinculados por el código NDC del producto. Un retiro suele afectar solo a lotes concretos: revise el número de lote del envase y pregunte a su farmacéutico. No deje un medicamento por su cuenta.
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13 de abril de 2022 · Clase II · Cerrado por la FDA · D-1084-2022
cGMP deviations: Temperature abuse
E-Z-HD (Barium Sulfate for Oral Suspension), 98% w/w, 340 g bottle, Rx only, MFG: Bracco Diagnostics Inc., NDC 32909-764-01 — Mckesson Medical-Surgical Inc. Corporate Office
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2 de julio de 2014 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-1536-2014
Subpotent Drug: Low out of specification results for both pH and assay obtained during routine stability testing after 36 months.
E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle, Rx Only, Manufactured by E-Z-EM Canada Inc., a subsidiary of E-Z-EM, Inc., Lake Success, NY 11042, NDC 32909-764-01. — Bracco Diagnostic Inc
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19 de julio de 2013 · Clase III · Cerrado por la FDA · D-914-2013
Failed Stability Specifications: Tagitol V Barium Sulfate Lot #65846 sampled at 10 months exhibited results above the upper specification for viscosity.
Tagitol V Barium Sulfate Suspension (40% w/v, 30% w/w) Net Contents: 20 mL, (NDC 32909-814-53) Rx Only, Manufactured by E-Z-EM Canada Inc., a subsidiary of E-Z-EM, Inc. Lake Success, NY 11042 Tel: 1-516-333-8230 1-800-54 — Bracco Diagnostics Inc
¿Qué significan las clases de retiro?
Clase I: El tipo más grave: existe una probabilidad razonable de que usar el producto cause problemas de salud graves o la muerte.
Clase II: Usar el producto puede causar problemas de salud temporales o reversibles con tratamiento, o la probabilidad de problemas graves es remota.
Clase III: No es probable que usar el producto cause problemas de salud (por ejemplo, un problema de etiquetado o de envase).
Identificadores oficiales
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | 7225868a-4037-c96a-44e3-3326d36cbedc |
|---|---|
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 12 |
| Solicitudes de la FDA | NDA208036, NDA208143, NDA208844, NDA219840 |
| Principios activos (FDA) | BARIUM SULFATE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — E-Z-Paque, E-Z-EM Canada Inc, vigente desde el 15 de abril de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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