Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Angiotensin II?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, 22 de julio de 2026) dice, en inglés: “1. INDICATIONS AND USAGE GIAPREZA increases blood pressure in adults with septic or other distributive shock […]. GIAPREZA is a vasoconstrictor to increase blood pressure in adults with septic or other distributive shock.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Cuáles son los efectos secundarios de Angiotensin II?
- La sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta de la FDA (Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, 22 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «6. ADVERSE REACTIONS The most common adverse reactions reported in greater than 10% of GIAPREZA treated patients were thromboembolic events. (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact La Jolla Pharmaceutical Company at 1-800-651-3861 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Qué interacciones tiene Angiotensin II?
- La sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta de la FDA (Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, 22 de julio de 2026) comienza así, en inglés: «7. DRUG INTERACTIONS Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors ACE inhibitors may increase response to GIAPREZA. (7.1) Angiotensin II Receptor Blockers (ARB) ARBs may reduce response to GIAPREZA. (7.2) 7.1. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Concomitant use of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors may increase the response to GIAPREZA. 7.2.» … Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Angiotensin II tiene una advertencia en recuadro?
- No. Ninguna de las 2 etiquetas de la FDA que encontramos para este medicamento tiene advertencia en recuadro.
- ¿Hay escasez de Angiotensin II?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Angiotensin II?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Angiotensin II?
- 2 empresas tienen productos con receta de Angiotensin II en el directorio NDC de la FDA, entre ellas La Jolla Pharmaceutical Company y Gland Pharma Limited.
Para qué se usa Angiotensin II
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
1. INDICATIONS AND USAGE GIAPREZA increases blood pressure in adults with septic or other distributive shock […]. GIAPREZA is a vasoconstrictor to increase blood pressure in adults with septic or other distributive shock.
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Etiqueta citada: la de la presentación más común (injection, intravenous), Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company; abarca 2 productos del directorio NDC de la FDA. Las citas sobre efectos secundarios, interacciones, dosis y embarazo de abajo vienen de esta misma etiqueta.
La FDA tiene 2 etiquetas para productos de este medicamento (distintos fabricantes y presentaciones); los usos pueden variar. Revise la etiqueta de su propio medicamento.
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
La etiqueta citada arriba no tiene advertencia en recuadro.
0 de 2 etiquetas de la FDA de este medicamento tienen advertencia en recuadro.
Efectos secundarios de Angiotensin II
Cita de la sección «Adverse Reactions» (reacciones adversas) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Avise a su médico de cualquier efecto secundario que le preocupe.
6. ADVERSE REACTIONS The most common adverse reactions reported in greater than 10% of GIAPREZA treated patients were thromboembolic events. (6.1) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact La Jolla Pharmaceutical Company at 1-800-651-3861 or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch. 6.1.
Leer más de esta sección
Clinical Trials Experience Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a drug cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another drug and may not reflect the rates observed in practice. ATHOS-3 The safety of GIAPREZA was evaluated in ATHOS-3 [see Warnings and Precautions(5.1)]. Patients in ATHOS-3 were receiving other vasopressors in addition to GIAPREZA or placebo, which were titrated to effect on mean arterial pressure (MAP). Table 1 summarizes adverse reactions with an incidence of at least 4% among patients treated with GIAPREZA and with a rate of at least 1.5% higher with GIAPREZA than with placebo. Table 1: Adverse Reactions Occurring in ≥ 4% of Patients Treated with GIAPREZA and ≥ 1.5% More Often than in Placebo-treated Patients in ATHOS-3 Adverse Event GIAPREZA N=163 Placebo N=158 Thromboembolic events Including arterial and venous thrombotic events 21 (12.9%) 8 (5.1%) Deep vein thrombosis 7 (4.3%) 0 (0.0%) Thrombocytopenia 16 (9.8%) 11 (7.0%) Tachycardia 14 (8.6%) 9 (5.7%) Fungal infection 10 (6.1%) 2 (1.3%) Delirium 9 (5.5%) 1 (0.6%) Acidosis 9 (5.5%) 1 (0.6%) Hyperglycemia 7 (4.3%) 4 (2.5%) Peripheral ischemia 7 (4.3%) 4 (2.5%)
Tabla de la etiqueta
| Adverse Event | GIAPREZA N=163 | Placebo N=158 |
|---|---|---|
| Thromboembolic events Including arterial and venous thrombotic events | 21 (12.9%) | 8 (5.1%) |
| Deep vein thrombosis | 7 (4.3%) | 0 (0.0%) |
| Thrombocytopenia | 16 (9.8%) | 11 (7.0%) |
| Tachycardia | 14 (8.6%) | 9 (5.7%) |
| Fungal infection | 10 (6.1%) | 2 (1.3%) |
| Delirium | 9 (5.5%) | 1 (0.6%) |
| Acidosis | 9 (5.5%) | 1 (0.6%) |
| Hyperglycemia | 7 (4.3%) | 4 (2.5%) |
| Peripheral ischemia | 7 (4.3%) | 4 (2.5%) |
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Interacciones de Angiotensin II
Cita de la sección «Drug Interactions» (interacciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Dígale a su farmacéutico todos los medicamentos, vitaminas y productos herbales que toma.
7. DRUG INTERACTIONS Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors ACE inhibitors may increase response to GIAPREZA. (7.1) Angiotensin II Receptor Blockers (ARB) ARBs may reduce response to GIAPREZA. (7.2) 7.1. Angiotensin Converting Enzyme (ACE) Inhibitors Concomitant use of angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors may increase the response to GIAPREZA. 7.2.
Leer más de esta sección
Angiotensin II Receptor Blockers (ARB) Concomitant use of angiotensin II receptor blockers (ARBs) may decrease the response to GIAPREZA.
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Dosis de Angiotensin II
Cita de la sección «Dosage and Administration» (dosis y administración) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Su dosis es la que le receta su médico: no la cambie por su cuenta.
2. DOSAGE AND ADMINISTRATION Dilute GIAPREZA in 0.9% sodium chloride prior to use. See Full Prescribing Information for instructions on preparation and administration of injection. Diluted solution may be stored at room temperature or under refrigeration and should be discarded after 24 hours. GIAPREZA must be administered as an intravenous infusion. (2.1) Start GIAPREZA intravenously at 20 nanograms (ng)/kg/min.
Leer más de esta sección
Titrate as frequently as every 5 minutes by increments of up to 15 ng/kg/min as needed. During the first 3 hours, the maximum dose should not exceed 80 ng/kg/min. Maintenance dose should not exceed 40 ng/kg/min. Doses as low as 1.25 ng/kg/min may be used.(2.2) 2.1. Preparation Parenteral drug products should be inspected visually for particulate matter and discoloration prior to administration, whenever solution and container permit. GIAPREZA must be administered as an intravenous infusion. GIAPREZA must be diluted in 0.9% sodium chloride prior to use. Dilute the appropriate amount of GIAPREZA in a normal saline (0.9% sodium chloride) infusion bag to achieve the desired final concentration of 5,000 ng/mL or 10,000 ng/mL. Discard vial and any unused portion of the drug product after use. Diluted solution may be stored at room temperature (20°C to 25°C [68°F to 77°F]) or under refrigeration (2°C to 8°C [36°F to 46°F]). Discard prepared solution after 24 hours at room temperature or under refrigeration. 2.2. Administration The recommended starting dosage of GIAPREZA is 20 nanograms (ng)/kg/min via continuous intravenous infusion. Administration through a central venous line is recommended. Monitor blood pressure response and titrate GIAPREZA as frequently as every 5 minutes by increments of up to 15 ng/kg/min as needed to achieve or maintain target blood pressure. Do not exceed 80 ng/kg/min during the first 3 hours of treatment. Maintenance dose should not exceed 40 ng/kg/min. Doses as low as 1.25 ng/kg/min may be used. Once the underlying shock has sufficiently improved, down-titrate every 5 to 15 minutes by increments of up to 15 ng/kg/min based on blood pressure.
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Angiotensin II en el embarazo
Cita de la parte sobre embarazo (Pregnancy) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Pregunte a su médico antes de tomar cualquier medicamento si está embarazada o planea estarlo.
8.1. Pregnancy Risk Summary The published data on angiotensin II use in pregnant women are not sufficient to determine a drug-associated risk of adverse developmental outcomes. Animal reproduction studies have not been conducted with GIAPREZA. All pregnancies have a background risk of birth defects, loss, or other adverse outcomes. The estimated background risk of major birth defects and miscarriage for the indicated population is unknown.
Leer más de esta sección
In the U.S. general population, the estimated background risk of major birth defects and miscarriage in clinically recognized pregnancies is 2 to 4% and 15 to 20%, respectively. Clinical Considerations Disease-associated maternal and/or embryo/fetal risk Septic or other distributive shock is a medical emergency that can be fatal if left untreated. Delaying treatment in pregnant women with hypotension associated with septic or other distributive shock is likely to increase the risk of maternal and fetal morbidity and mortality.
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Cuándo no se debe usar Angiotensin II
Cita de la sección «Contraindications» (contraindicaciones) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés.
4. CONTRAINDICATIONS None. None (4.1)
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Sobredosis de Angiotensin II
Cita de la sección «Overdosage» (sobredosis) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés. Si alguien pudo haber tomado demasiado, llame a Poison Help al 1-800-222-1222 (o al 911 en una emergencia).
10. OVERDOSAGE Overdose of GIAPREZA would be expected to result in hypertension, necessitating close monitoring and supportive care. Effects are expected to be brief because the half-life of angiotensin II is less than one minute.
— Etiqueta de la FDA: Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Inyección |
|---|---|
| Vía | Intravenosa |
| Productos con receta | 3 en el directorio NDC de la FDA |
| Nombres de marca | Giapreza |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- La Jolla Pharmaceutical Company2 productos
- Gland Pharma Limited1 producto
Historial de aprobación de la FDA
- NDA: Solicitud de nuevo medicamento (NDA): así se aprueba un medicamento nuevo, normalmente de marca.
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
| Solicitud | Patrocinador | Aprobada | Cambios aprobados después |
|---|---|---|---|
| NDA209360 GIAPREZA | La Jolla Pharma | 21 de diciembre de 2017 | — |
Aprobaciones de genéricos (1)
- ANDA216966Gland · 3 de junio de 2025
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 1999007, 1999012, 2611704, 2611707 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | c265d69a-3efe-4107-9a9e-e6fd3d531c48 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 2 |
| Solicitudes de la FDA | NDA209360, 1 ANDA |
| Principios activos (FDA) | ANGIOTENSIN II |
Siguientes pasos
- Encuentre una farmacia cerca de ustedPregunte qué precio le corresponde y si su producto está afectado por un retiro
- Últimos retiros de medicamentos de la FDATodos los medicamentos, los más recientes primero
- GiaprezaPágina de marca: productos, fabricante y precio
- La Jolla Pharmaceutical CompanyFabricante o distribuidor
- Gland Pharma LimitedFabricante o distribuidor
- Todos los medicamentos con receta de la A a la ZBusque por nombre genérico, de marca o en español
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Giapreza, La Jolla Pharmaceutical Company, vigente desde el 22 de julio de 2026; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
Informar un error → · Información para fabricantes de medicamentos