Respuestas rápidas
- ¿Para qué se usa Amoxapine?
- La etiqueta aprobada por la FDA (Amoxapine, Chartwell RX, LLC, 18 de diciembre de 2024) dice, en inglés: “Amoxapine is indicated for the relief of symptoms of depression in patients with neurotic or reactive depressive disorders as well as endogenous and psychotic depressions. It is indicated for depression accompanied by anxiety or agitation.” Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
- ¿Amoxapine tiene una advertencia en recuadro?
- Sí. La etiqueta de la FDA de Amoxapine tiene una advertencia en recuadro, la advertencia más seria de la FDA. Léala en la etiqueta completa y pregunte a su farmacéutico.
- ¿Hay escasez de Amoxapine?
- La FDA no indica una escasez actual para los productos de este medicamento (datos de la FDA del 30 de octubre de 2026).
- ¿Se ha retirado del mercado Amoxapine?
- No aparece ningún retiro vinculado a los productos de este medicamento en los informes de la FDA que usamos.
- ¿Quién fabrica Amoxapine?
- 2 empresas tienen productos con receta de Amoxapine en el directorio NDC de la FDA, entre ellas Chartwell RX, LLC y Actavis Pharma, Inc..
Para qué se usa Amoxapine
Cita de la sección «Indications and Usage» (indicaciones y uso) de la etiqueta aprobada por la FDA. Se muestra en inglés, tal como la publica la FDA.
Amoxapine is indicated for the relief of symptoms of depression in patients with neurotic or reactive depressive disorders as well as endogenous and psychotic depressions. It is indicated for depression accompanied by anxiety or agitation.
— Etiqueta de la FDA: Amoxapine, Chartwell RX, LLC, vigente desde el 18 de diciembre de 2024. Leer la etiqueta completa en DailyMed →
Esta página no es un consejo médico. Hable con su médico o farmacéutico antes de empezar, dejar o cambiar cualquier medicamento.
Advertencia en recuadro
La advertencia en recuadro («caja negra») es la advertencia más seria de la FDA en la etiqueta de un medicamento, para riesgos graves o mortales.
Esta etiqueta tiene una advertencia en recuadro. Leerla en la etiqueta completa →
Presentaciones y vía de administración
| Formas farmacéuticas | Tableta |
|---|---|
| Vía | Oral |
| Productos con receta | 8 en el directorio NDC de la FDA |
Empresas que tienen este medicamento
Empresas en el directorio NDC de la FDA: la empresa que aparece en el envase (fabricante o distribuidor), con su número de productos con receta.
- Chartwell RX, LLC4 productos
- Actavis Pharma, Inc.4 productos
Historial de aprobación de la FDA
- ANDA: Solicitud abreviada (ANDA): así se aprueba una versión genérica.
Aprobaciones de genéricos (2)
- ANDA072879Chartwell Rx · 28 de junio de 1991
- ANDA072691Watson Labs · 28 de agosto de 1992
Escasez
La lista de escasez de la FDA no incluye estos productos.
Retiros del mercado
No aparece ningún retiro vinculado a estos productos (por su código NDC) en los informes de la FDA.
Identificadores oficiales
| RxCUI (RxNorm) | 197363, 197364, 197365, 197366 |
|---|---|
| ID (SPL set ID) de la etiqueta citada | eed5e856-dd7b-4eaa-9dad-508f2bef9328 |
| Etiquetas de la FDA (SPL) | 1 |
| Solicitudes de la FDA | 2 ANDA |
| Principios activos (FDA) | AMOXAPINE |
Fuentes
- Etiqueta aprobada por la FDA en DailyMed (Biblioteca Nacional de Medicina) — Amoxapine, Chartwell RX, LLC, vigente desde el 18 de diciembre de 2024; vía openFDA, datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- NDC Directory (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drugs@FDA (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug recall enforcement reports (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 27 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
- Drug shortages (openFDA) — Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA), datos de la FDA exportados el 30 de octubre de 2026, consultados el 31 de octubre de 2026
La FDA ofrece los datos de openFDA tal cual; pueden estar incompletos. Guíese siempre por la etiqueta que viene con su medicamento. Buscador de informes de retiros de la FDA →
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